Methyl 1-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]prop-2-enyl]-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 1242173-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 1-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]prop-2-enyl]-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1242173-30-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 354.562
• InChiKey: QTLZXZQSLQWCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]prop-2-enyl]-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 反应 7.0h， 以68%的产率得到2-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]prop-2-enyl]-4,4-dimethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-(trans-2,3-Diphenylaziridin-1-yl)亚胺的阴离子环化：通过连续碳-碳键形成方法在倍半萜合成中的应用

  摘要：

  阴离子连续碳-碳 (CC-C) 键的形成可以通过 N-(trans-2,3-diphenylaziridin-1-yl) 亚胺与烷基锂的阴离子环化来实现。CC-C键形成方法的合成效率已在dl-戊烯和dl-雪松酮的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219933
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯 、 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3-chloroprop-1-ene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到Methyl 1-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]prop-2-enyl]-4,4-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(trans-2,3-Diphenylaziridin-1-yl)亚胺的阴离子环化：通过连续碳-碳键形成方法在倍半萜合成中的应用

  摘要：

  阴离子连续碳-碳 (CC-C) 键的形成可以通过 N-(trans-2,3-diphenylaziridin-1-yl) 亚胺与烷基锂的阴离子环化来实现。CC-C键形成方法的合成效率已在dl-戊烯和dl-雪松酮的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219933