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1-diphenylphosphinoyl-1'-(N-[(methoxycarbonyl)methyl]carbamoyl)ferrocene | 1160484-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-diphenylphosphinoyl-1'-(N-[(methoxycarbonyl)methyl]carbamoyl)ferrocene
英文别名
[cyclopenta-2,4-dien-1-yl(phenyl)phosphoryl]benzene;iron(2+);methyl 2-(cyclopenta-2,4-diene-1-carbonylamino)acetate
1-diphenylphosphinoyl-1'-(N-[(methoxycarbonyl)methyl]carbamoyl)ferrocene化学式
CAS
1160484-15-0
化学式
C26H24FeNO4P
mdl
——
分子量
501.302
InChiKey
VKKQYSNRPRTVHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-diphenylphosphino-1'-(N-[(methoxycarbonyl)methyl]carbamoyl)ferrocene双氧水 在 (CH3)2NCH2CH2CH2NCNCH2CH3 、 1-hydroxybenzotriazole 、 N(CH2CH3)3 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以96%的产率得到1-diphenylphosphinoyl-1'-(N-[(methoxycarbonyl)methyl]carbamoyl)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    带有甘氨酸侧基的膦二茂铁基羧酰胺:合成,钯(II)配合物以及在极性和水性反应介质中的催化用途
    摘要:
    1'-(二苯基膦基)-1-二茂铁羧酸(Hdpf)与肽偶联剂(EDC / HOBt)介导的H 2 NCH 2 CO 2 CR 3反应,得到了新型的甘氨酸膦基羧酰胺Ph 2 PfcCONHCH 2 CO 2 CR 3(fc =二茂铁-1,1'-二基; R = H(1)和Me(2 *))。将化合物1转化为其相应的氧化膦(3 *)和硫化物(4 *),转化为N-酰基甘氨酸Ph 2 PfcCONHCH 2 CO 2 H(5)和双酰胺Ph 2 PfcCONHCH 2 CONH 2(6 *)。化合物1和6与[的PdCl 2(COD)](COD =η 2:η 2 -cycloocta -1,5-二烯)和5用Na反应2 [的PdCl 4 ],得到相应的,多溶剂化双-膦配合物的反式- [的PdCl 2(L-κ P)2 ](7:L = 1 ; 8:L = 5,9:L = 6)。分离了两种不同的9型溶剂化物,以晶体形式存在并进行了结构表征(9
    DOI:
    10.1021/om900209j
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