4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-bipyrimidine N¹,N^1'-dioxide | 124853-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-bipyrimidine N¹,N^1'-dioxide
• 英文别名: 2-(4,6-Dimethyl-1-oxidopyrimidin-2-ylidene)-4,6-dimethylpyrimidin-1-ium 1-oxide
• CAS: 124853-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: UZDDPDISCUOTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-bipyrimidine N¹,N^1'-dioxide 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6,6'-bis(bromomethyl)-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422
• 作为产物：
  描述：

  4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-bipyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以81%的产率得到4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-bipyrimidine N¹,N^1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422

文献信息

• LEHN, JEAN-MARIE;VAINS, JEAN-BERNARD REGNOUF DE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2209-2212
  作者：LEHN, JEAN-MARIE、VAINS, JEAN-BERNARD REGNOUF DE

  DOI：——

  日期：——