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4-甲基-5-(2-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 | 174574-08-4

中文名称
4-甲基-5-(2-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
中文别名
——
英文名称
4-methyl-5-(2-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
英文别名
4-methyl-3-(2-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
4-甲基-5-(2-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇化学式
CAS
174574-08-4
化学式
C10H11N3S
mdl
MFCD03946434
分子量
205.283
InChiKey
FRSXXJAMKPUGFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:52cc927f26fe0b9dd44ce7edb028de46
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-menthyl chloroacetate4-甲基-5-(2-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以58.3%的产率得到(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl-2-((4-methyl-5-(o-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
    参考文献:
    名称:
    新型薄荷醇衍生的 1,2,4-三唑-硫醚化合物的合成、抗真菌活性、3D-QSAR 和分子对接研究
    摘要:
    设计、合成了一系列含有1,2,4-三唑-硫醚部分的新型薄荷醇衍生物,对其进行结构表征并进行生物学评估,以探索更有效的基于天然产物的抗真菌剂。生物测定结果表明,部分目标化合物在50 μg/mL浓度下对受试真菌,特别是对梨轮纹孢菌表现出良好的抑制活性。化合物5b (R= o -CH 3 Ph)、5i (R= o -Cl Ph)、5v (R= m,p -OCH 3 Ph)和5x (R= α-呋喃基)的抑制率为93.3%,对P. piricola 的抑制效果分别为 79.4% 和 79.4% ,远优于阳性对照百菌清。化合物5v(R= m,p -OCH 3 Ph)和5g(R= o -Cl Ph)对花生尾孢和玉米赤霉的抑制率分别为82.4%和86.5% ,远优于市售杀菌剂百菌清。 。化合物5b (R = o -CH 3 Ph)对Colleterichum orbicalare和Fusarium oxysporum
    DOI:
    10.3390/molecules26226948
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲苯甲酰肼异硫氰酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-甲基-5-(2-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
    参考文献:
    名称:
    新型薄荷醇衍生的 1,2,4-三唑-硫醚化合物的合成、抗真菌活性、3D-QSAR 和分子对接研究
    摘要:
    设计、合成了一系列含有1,2,4-三唑-硫醚部分的新型薄荷醇衍生物,对其进行结构表征并进行生物学评估,以探索更有效的基于天然产物的抗真菌剂。生物测定结果表明,部分目标化合物在50 μg/mL浓度下对受试真菌,特别是对梨轮纹孢菌表现出良好的抑制活性。化合物5b (R= o -CH 3 Ph)、5i (R= o -Cl Ph)、5v (R= m,p -OCH 3 Ph)和5x (R= α-呋喃基)的抑制率为93.3%,对P. piricola 的抑制效果分别为 79.4% 和 79.4% ,远优于阳性对照百菌清。化合物5v(R= m,p -OCH 3 Ph)和5g(R= o -Cl Ph)对花生尾孢和玉米赤霉的抑制率分别为82.4%和86.5% ,远优于市售杀菌剂百菌清。 。化合物5b (R = o -CH 3 Ph)对Colleterichum orbicalare和Fusarium oxysporum
    DOI:
    10.3390/molecules26226948
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文献信息

  • US5489598A
    申请人:——
    公开号:US5489598A
    公开(公告)日:1996-02-06
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