Methanesulfonic acid 6-[5,4',5'-tris-(6-methanesulfonyloxy-hexylsulfanyl)-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanyl]-hexyl ester | 206447-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 6-[5,4',5'-tris-(6-methanesulfonyloxy-hexylsulfanyl)-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanyl]-hexyl ester
• CAS: 206447-98-5
• 化学式: C₃₄H₆₀O₁₂S₁₂
• 分子量: 1045.64
• InChiKey: WLHZQGJTFKWZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  173.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 6-[5,4',5'-tris-(6-methanesulfonyloxy-hexylsulfanyl)-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanyl]-hexyl ester 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,3,6,7-tetrakis[6'-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)hexylthio]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and liquid crystal behaviour of tetrathiafulvalenes containing cyanobiphenylyloxy groups

  摘要：

  报告了一系列带有不同数量 4′-氰基联苯-4-基氧基侧基的四噻吩富戊烯（1-3）的合成和表征。化合物 3 具有向列和共晶 A 介相。在共晶 A 相中，由于非传统的分子结构，产生了一种奇特的局部双轴有序现象。由 3 衍生出的电荷转移盐（即 3-I5）也显示出介生行为。

  DOI：

  10.1039/a708416a
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 Methanesulfonic acid 6-[5,4',5'-tris-(6-methanesulfonyloxy-hexylsulfanyl)-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylsulfanyl]-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and liquid crystal behaviour of tetrathiafulvalenes containing cyanobiphenylyloxy groups

  摘要：

  报告了一系列带有不同数量 4′-氰基联苯-4-基氧基侧基的四噻吩富戊烯（1-3）的合成和表征。化合物 3 具有向列和共晶 A 介相。在共晶 A 相中，由于非传统的分子结构，产生了一种奇特的局部双轴有序现象。由 3 衍生出的电荷转移盐（即 3-I5）也显示出介生行为。

  DOI：

  10.1039/a708416a