1-azido-4-decylbenzene | 1493763-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-4-decylbenzene
• CAS: 1493763-08-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃
• 分子量: 259.395
• InChiKey: RWFFAJVUTFIVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(丙-2-炔基氨基)乙醇 、 1-azido-4-decylbenzene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型芳基三唑无环 C-氮杂核苷作为抗癌候选者

  摘要：

  核苷类似物代表一类重要的候选药物。为了寻找新的生物活性核苷，我们开发了一种通过Huisgen 1,3-偶极环加成构建一系列芳基1,2,3-三唑无环C-氮杂核苷的有效合成方法。这些氮杂核苷中的芳基 1,2,3-三唑基序显示出共面特征，表明它们可以作为大型平面芳香系统或核碱基的替代物。此外，几种带有长烷基链的芳基三唑无环C-氮杂核苷通过以下途径对各种癌细胞系表现出有效的抗增殖活性诱导细胞凋亡。最有趣的是，先导化合物显着下调了参与热休克反应途径的关键蛋白，代表了第一个具有这种作用方式的抗癌无环氮杂核苷。因此，这些新型芳基 1,2,3-三唑环状C-氮杂核苷可作为进一步探索抗癌候选药物的有希望的范例。

  DOI：

  10.1039/d0ob02164d
• 作为产物：
  描述：

  4-癸基苯胺 在 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到1-azido-4-decylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Effective Synthesis of Aryl Azides via Arenediazonium Tosylates

  摘要：

  Aromatic azides are formed in high yield from arenediazonium tosylates and sodium azide in water at room temperature or from aromatic amines via diazotization in the presence of p-TsOH. Besides being experimentally simple, these methods do not require any metal catalysis and provide clean products without purification.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339648