2-((4S)-4-{4-methoxy-3-[(3R)-tetrahydrofuran-3-yloxy]phenyl}-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)acetamide | 885055-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-((4S)-4-{4-methoxy-3-[(3R)-tetrahydrofuran-3-yloxy]phenyl}-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[(4S)-4-[4-methoxy-3-[(3R)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-N-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)acetamide
• CAS: 885055-59-4
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆
• 分子量: 491.544
• InChiKey: YHPRLRHWQMACEY-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Hopper Allen

  公开号：US20060135535A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Selective PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., 4-(substituted-phenyl)-2-pyrrolidinone compounds. The compounds of the present invention are of formula I: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  选择性PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如4-(取代苯基)-2-吡咯烷酮化合物。本发明的化合物的公式为I：其中R1，R2和R3如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen

  公开号：US20090306156A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Selective PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., 4-(substituted-phenyl)-2-pyrrolidinone compounds. The compounds of the present invention are of formula I: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  选择性PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如4-（取代苯基）-2-吡咯烷酮化合物。本发明的化合物具有以下结构式I：其中R1、R2和R3如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• US7585882B2
  申请人：——

  公开号：US7585882B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIÉSTÉRASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2006044955A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] Selective PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., 4-(substituted-phenyl)-2-pyrrolidinone compounds. The compounds of the present invention are of formula (I) wherein R[FR] L'inhibition sélective de la PDE4 peut être obtenue à l'aide de nouveaux composés, par exemple les dérivés de 2-pyrrolidinone portant en position 4 un groupement phényle substitué. Les composés décrits dans la présente invention répondent à la formule (I) où R