3-bromo-1-propyl 4-bromobutanoate | 64229-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-bromo-1-propyl 4-bromobutanoate
• 英文别名: 3-bromopropyl 4-bromobutanoate；3-Brom-1-propyl-4-brom-butanoat
• CAS: 64229-39-6
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: XUKASFCFXMNFOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-propyl 4-bromobutanoate 在 四丁基溴化铵 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3,5:16,18-Dietheno-dicyclopenta[i,k][2,6,15]trioxacyclooctadecin-11-one, 1,2,8,9,13,14,19,20-octahydro-, (18aZ)-
  参考文献：
  名称：

  拉伸力作用下酯水解动力学的模型研究

  摘要：

  实验和计算报告了如何拉伸含酯部分的聚合物如何影响其碱性水解的动力学（见图）。三种同源酯的完整构象集合的DFT计算表明，拉伸力使四面体中间体和第二过渡态（TS）稳定，但对第一TS的相对能量没有影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201300746
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酰氯 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 以93%的产率得到3-bromo-1-propyl 4-bromobutanoate
  参考文献：
  名称：

  拉伸力作用下酯水解动力学的模型研究

  摘要：

  实验和计算报告了如何拉伸含酯部分的聚合物如何影响其碱性水解的动力学（见图）。三种同源酯的完整构象集合的DFT计算表明，拉伸力使四面体中间体和第二过渡态（TS）稳定，但对第一TS的相对能量没有影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201300746

文献信息

• Kinetics of Thiol/Disulfide Exchange Correlate Weakly with the Restoring Force in the Disulfide Moiety
  作者：Timothy J. Kucharski、Zhen Huang、Qing-Zheng Yang、Yancong Tian、Nicholas C. Rubin、Carlos D. Concepcion、Roman Boulatov

  DOI：10.1002/anie.200901511

  日期：2009.9.7

  series of increasingly strained macrocyclic disulfides investigated experimentally and by high‐level DFT calculations reveals that the kinetics of thiol/disulfide exchange are independent of the restoring force in the disulfide moiety. This finding is consistent with the SN2 mechanism of thiol/disulfide exchange and lends insight into the acceleration of disulfide reduction upon stretching of certain proteins

  S‐S‐Stretch！通过实验和通过高水平DFT计算研究的一系列日益紧张的大环二硫化物显示，硫醇/二硫化物交换的动力学与二硫化物部分中的恢复力无关。这一发现与在S一致Ñ硫醇/二硫化物交换的2机构并且在某些蛋白质的拉伸借给洞察二硫化物还原的加速度。
• Stenlake; Waigh; Dewar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 515 - 524
  作者：Stenlake、Waigh、Dewar、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Model Studies of the Kinetics of Ester Hydrolysis under Stretching Force
  作者：Sergey Akbulatov、Yancong Tian、Eugene Kapustin、Roman Boulatov

  DOI：10.1002/anie.201300746

  日期：2013.7.1

  Experiments and computations are reported of how stretching a polymer containing an ester moiety affects the kinetics of its basic hydrolysis (see picture). DFT computations of complete conformational ensembles of three homologous esters suggest that a stretching force stabilizes the tetrahedral intermediate and the second transition state (TS) but has no effect on the relative energy of the first

  实验和计算报告了如何拉伸含酯部分的聚合物如何影响其碱性水解的动力学（见图）。三种同源酯的完整构象集合的DFT计算表明，拉伸力使四面体中间体和第二过渡态（TS）稳定，但对第一TS的相对能量没有影响。