Spiro-<3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1-hydroxy-(2H)-naphthalin-2,2'-oxiran> | 161873-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Spiro-<3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1-hydroxy-(2H)-naphthalin-2,2'-oxiran>
• CAS: 161873-01-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: FJJQZLNSCSWKTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro-<3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1-hydroxy-(2H)-naphthalin-2,2'-oxiran> 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kohlenstoff-Analoga von Brasilin und H�matoxylin

  摘要：

  Starting from tetrahydronaphthalin-1-one derivatives 3a and 3b, the carbon analogues 10a and 10b of Hematoxylin and Brasilin are synthesized. The H-1-NMR- and C-13-NMR-spectra of the compounds are given. The stereochemistry of the tetracycles 10a and 10b is studied by NOE-experiments.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370111
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢1-萘酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Spiro-<3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1-hydroxy-(2H)-naphthalin-2,2'-oxiran>
  参考文献：
  名称：

  Kohlenstoff-Analoga von Brasilin und H�matoxylin

  摘要：

  Starting from tetrahydronaphthalin-1-one derivatives 3a and 3b, the carbon analogues 10a and 10b of Hematoxylin and Brasilin are synthesized. The H-1-NMR- and C-13-NMR-spectra of the compounds are given. The stereochemistry of the tetracycles 10a and 10b is studied by NOE-experiments.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370111