{4-[3,5-Bis-(4-hydroxymethyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-phenyl}-methanol | 437981-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {4-[3,5-Bis-(4-hydroxymethyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-phenyl}-methanol
• CAS: 437981-34-5
• 化学式: C₃₀H₃₀O₆
• 分子量: 486.565
• InChiKey: MOKIPYWPVZIDIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3,5-Bis-(4-hydroxymethyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-phenyl}-methanol 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.15 g的产率得到1,3,5-tris(4-chloromethylphenoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种新的三聚金鸡纳碱作为手性相转移催化剂合成不对称α-氨基酸

  摘要：

  合成了一种新的三聚金鸡纳生物碱季铵盐 a,a',a"-三[O(9)-allylcinchonidinium-(4-methylphenoxymethyl)]苯三氯化物，并用作高效相转移催化剂N-(二苯基亚甲基)甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化具有非常好的收率（高达 97%）和高对映选择性（高达 98%）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872170
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {4-[3,5-Bis-(4-hydroxymethyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种新的三聚金鸡纳碱作为手性相转移催化剂合成不对称α-氨基酸

  摘要：

  合成了一种新的三聚金鸡纳生物碱季铵盐 a,a',a"-三[O(9)-allylcinchonidinium-(4-methylphenoxymethyl)]苯三氯化物，并用作高效相转移催化剂N-(二苯基亚甲基)甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化具有非常好的收率（高达 97%）和高对映选择性（高达 98%）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872170

文献信息

• Surface Recognition of a Protein Using Designed Transition Metal Complexes
  作者：Md. Abul Fazal、Bidhan C. Roy、Shuguang Sun、Sanku Mallik、Kenton R. Rodgers

  DOI：10.1021/ja003193z

  日期：2001.7.1

  Each protein has a unique pattern of histidine residues on the surface. This paper describes the design, synthesis, and binding studies of transition metal complexes to target the surface histidine pattern of carbonic anhydrase (bovine erythrocyte). When the pattern of cupric ions on a complex matches the surface pattern of histidines of the protein, strong and selective binding can be achieved in aqueous buffer (pH = 7.0). The described method of protein recognition is applicable to proteins of known structures. With rapidly increasing number of solved protein structures, the method has wide applicability in purification, targeting, and sensing of proteins.
• Synthesis of bicyclic cyclophanes with chiral cages by sixfold coupling
  作者：Perumal Rajakumar、Muthialu Srisailas

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00137-5

  日期：2002.3

  Coupling of (S)-binol with various tribromides afforded bicyclic cyclophanes by sixfold coupling. Coupling of tricarbonyl tribromide with binol gave a novel chiral cyclophane with six co-ordination sites for complexation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.