2-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-5-carbonitrile | 34626-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-1(3)H-imidazole-4-carbonitrile
• CAS: 34626-10-3
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃
• 分子量: 203.631
• InChiKey: MFHHIMNJGUTYFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮 在 sodium acetate 、 氨 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到2-(4-氯苯基)-4-三氟甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  合成，抗病毒效力，体外ADMET和有效CD4模拟物的X射线结构，它们是针对HIV-1 gp120的Phe43腔的进入抑制剂。

  摘要：

  为了优化HIV-1进入前导拮抗剂NBD-11021，我们在本研究中提出了60种新类似物的合理设计和合成，并在单周期和多周期感染试验中确定了其抗病毒活性，从而得出了一种新的抗病毒药物。全面的结构－活动关系（SAR）。在针对一大批Env假型病毒的单周期分析中，与先导进入拮抗剂相比，其中两种化合物NBD-14088和NBD-14107在抗病毒活性方面显示出显着改善。相似化合物NBD-14010的X射线结构证实了新设计化合物的结合模式。这些化合物的体外ADMET谱与最有效的附着抑制剂BMS-626529相当，后者的前药目前正在接受III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00179