N,N'-bis<(1S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl>-2,2-dimethylpropane-1,3-diamide | 163453-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis<(1S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl>-2,2-dimethylpropane-1,3-diamide
• CAS: 163453-94-9
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 358.435
• InChiKey: GMACRBPFXRJXMP-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis<(1S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl>-2,2-dimethylpropane-1,3-diamide 在 甲烷磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2'-isopropylidenebis<(4S)-4,5-dihydro-4-isopropyl-5,5-dimethyloxazole>
  参考文献：
  名称：

  双（二氢恶唑）配体钌配合物促进好氧烯烃环氧化的结构和机理

  摘要：

  [RuCl 2（NCMe）2（cod）]与双（二氢恶唑）反应，得到[RuCl 2（cod）{（S，S）-R 1 2 C-（[省略图示]）2 }]（cod =环辛-1,5-二烯; R 1 = H，R 2 = CH 2的pH值或镨我; R 1 =我，R 2 = PR我）。苄基配合物已经在晶体学上进行了表征。六甲基取代的化合物的配合物的红外光谱表明，配体相对失真，这是通过模型配合物顺式的晶体学比较证实的。-[W（CO）4 {（S，S）-R 2 C（[省略图形]）2 }]（R = H或Me）。在存在和不存在4-叔丁基邻苯二酚作为自由基捕集剂的情况下，使用钌配合物作为催化剂，在异丁醛和分子氧存在下，苯乙烯和苯乙烯的环氧化机理研究表明，金属可作为促进Pr生成的促进剂我CO 3 H和这进行环氧化，或者直接或者通过形成氧代-钌物种。

  DOI：

  10.1039/dt9950000367
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 、 二甲基丙二酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N'-bis<(1S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl>-2,2-dimethylpropane-1,3-diamide
  参考文献：
  名称：

  双（二氢恶唑）配体钌配合物促进好氧烯烃环氧化的结构和机理

  摘要：

  [RuCl 2（NCMe）2（cod）]与双（二氢恶唑）反应，得到[RuCl 2（cod）{（S，S）-R 1 2 C-（[省略图示]）2 }]（cod =环辛-1,5-二烯; R 1 = H，R 2 = CH 2的pH值或镨我; R 1 =我，R 2 = PR我）。苄基配合物已经在晶体学上进行了表征。六甲基取代的化合物的配合物的红外光谱表明，配体相对失真，这是通过模型配合物顺式的晶体学比较证实的。-[W（CO）4 {（S，S）-R 2 C（[省略图形]）2 }]（R = H或Me）。在存在和不存在4-叔丁基邻苯二酚作为自由基捕集剂的情况下，使用钌配合物作为催化剂，在异丁醛和分子氧存在下，苯乙烯和苯乙烯的环氧化机理研究表明，金属可作为促进Pr生成的促进剂我CO 3 H和这进行环氧化，或者直接或者通过形成氧代-钌物种。

  DOI：

  10.1039/dt9950000367