1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-4-carbonitrile | 1172588-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-4-carbonitrile
• CAS: 1172588-89-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: DGJIUEZIKMKKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-4-carbonitrile 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3,3-dibromo-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoindoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  WO2009089454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吲哚 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由吲哚和环己烯酮通过钯 (II) 催化氧化 Heck 反应和脱氢芳构化一步合成间 (Indol-3-yl) 苯酚

  摘要：

  据报道，通过钯 (II) 催化的氧化 Heck 反应和脱氢芳构化以一步顺序轻松构建具有广泛底物范围（总共 25 种化合物）的间-（吲哚-3-基）苯酚骨架。这种方法为通过吲哚和苯酚之间的直接链接以高效和原子经济的方式难以访问的特权结构提供了一种新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02679

文献信息

• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as Akt protein kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US08324221B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了Formula (I) 化合物，包括互变异构体、分离对映体、分离二对映异构体、溶剂化物、代谢产物、盐和药学上可接受的前药。同时，还提供了使用该发明中的化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病，例如，癌症等增生性疾病的方法。
• US8324221B2
  申请人：——

  公开号：US8324221B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US9346805B2
  申请人：——

  公开号：US9346805B2

  公开（公告）日：2016-05-24