4'-[4-(tert-butylsulfanyl)phenyl]-2,2':6',2"-terpyridine | 1296303-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-[4-(tert-butylsulfanyl)phenyl]-2,2':6',2"-terpyridine
• 英文别名: 4'-(4-(tert-butylthio)phenyl)-2,2':6',2"-terpyridine；4'-(4-tert-butylsulfanylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine；4-(4-Tert-butylsulfanylphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1296303-91-7
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃S
• 分子量: 397.544
• InChiKey: KXSDDHRLVVIRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[4-(tert-butylsulfanyl)phenyl]-2,2':6',2"-terpyridine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.2 g的产率得到4'-(4-mercaptophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  含硫三联吡啶衍生物的合成、配位性质和在金表面的吸附

  摘要：

  开发了合成有机亲金配体的方法，即含硫 2,2':6',2'-三联吡啶衍生物。研究了具有苯硫酚、二芳基二硫化物和烷基芳基硫化物片段的三联吡​​啶配体与 Coii、Niii 和 Rhiii 盐的络合反应。基于元素分析数据、密度泛函计算和电子能谱确定了所获得的配位化合物的结构。4'-(4-甲基硫烷基)-2,2':6',2"-三联吡啶与Ni(BF4)2配合物的结构也通过X射线衍射分析确定。提出了制备方法金纳米颗粒二聚体聚集体通过吸附在金纳米颗粒表面的配体与过渡金属离子的配位相互作用。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0322-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 4-(叔丁基磺酰基)苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到4'-[4-(tert-butylsulfanyl)phenyl]-2,2':6',2"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  含硫三联吡啶衍生物的合成、配位性质和在金表面的吸附

  摘要：

  开发了合成有机亲金配体的方法，即含硫 2,2':6',2'-三联吡啶衍生物。研究了具有苯硫酚、二芳基二硫化物和烷基芳基硫化物片段的三联吡​​啶配体与 Coii、Niii 和 Rhiii 盐的络合反应。基于元素分析数据、密度泛函计算和电子能谱确定了所获得的配位化合物的结构。4'-(4-甲基硫烷基)-2,2':6',2"-三联吡啶与Ni(BF4)2配合物的结构也通过X射线衍射分析确定。提出了制备方法金纳米颗粒二聚体聚集体通过吸附在金纳米颗粒表面的配体与过渡金属离子的配位相互作用。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0322-0

文献信息

• Efficient Synthetic Approaches To Access Ruthenium(II) Complexes with 2‐(Trimethylsilyl)ethyl‐ or Acetyl‐Protected Terpyridine–Thiols
  作者：Hui‐Min Wen、Dao‐Bin Zhang、Li‐Yi Zhang、Lin‐Xi Shi、Zhong‐Ning Chen

  DOI：10.1002/ejic.201001249

  日期：2011.4

  and the corresponding ruthenium(II) complexes were synthesized in high yields. The TMSE-protected thiol-functionalized RuII(tpy) complexes can be readily converted into the corresponding ruthenium(II) complexes with an acetyl group by using AgClO4/acetyl chloride or TBAF/acetyl chloride. Based on this convenient synthetic approach under mild conditions, the ruthenium(II) complex [(AcSCH2C6H4tpy)(PPh

  合成了一系列具有保护基团的硫醇官能化三联吡啶 (tpy)，如乙酰基 (Ac)、2-(三甲基甲硅烷基)乙基 (TMSE) 和叔丁基 (tBu)，以及相应的钌 (II) 配合物。高产量。通过使用 Ag /乙酰氯或 TBAF/乙酰氯，可以很容易地将 TMSE 保护的硫醇官能化 RuII(tpy) 配合物转化为相应的带有乙酰基的钌 (II) 配合物。基于这种在温和条件下方便的合成方法，成功地获得了钌(II)配合物[(AcSCH2C6H4tpy)(PPh3)2Ru(C≡CC6H4C≡CC6H5)](ClO4)[12]( )}与乙酰硫基-tpy通过三步合成程序。以4'-4-[(乙酰硫基)甲基]苯基}-2,2':6',2"-三联吡啶为螯合配体，制备了双核双氰胺连接的钌配合物，表征了，并固定在金电极表面以形成自组装单层（SAM）。这些化合物通过质谱、IR、1H NMR 和 13C NMR 或
• A series of Zn(<scp>ii</scp>) terpyridine complexes with enhanced two-photon-excited fluorescence for in vitro and in vivo bioimaging
  作者：Qiong Zhang、Xiaohe Tian、Zhangjun Hu、Caroline Brommesson、Jieying Wu、Hongping Zhou、Shengli Li、Jiaxiang Yang、Zhaoqi Sun、Yupeng Tian、Kajsa Uvdal

  DOI：10.1039/c5tb01185j

  日期：——

  TPA cross sections are enhanced for the complexes containing D–A type ligandL1.1exhibits specificity in two-photon fluorescence imaging.

  TPA截面增强的复合物中包含D-A型配体L1。1在双光子荧光成像中表现出特异性。