4-[[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one | 116306-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 116306-63-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: NMVCQWNIZZZSCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  450.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-Benzamido-3-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  的变换Ñ -heteroarylformamidines成β-杂芳-α，β脱氢α氨基酸，β-杂芳-α氨基酸，二肽和衍生物

  摘要：

  N'-杂芳基-N，N-二甲基甲am 1的转化作为制备β-杂芳基氨基-α，β-脱氢-α-氨基酸，β-杂芳基氨基-α-氨基酸衍生物5-9的一般方法，以及描述了二肽10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240659
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 、 2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-4,6-dimethylpyrimidine 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-[[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  的变换Ñ -heteroarylformamidines成β-杂芳-α，β脱氢α氨基酸，β-杂芳-α氨基酸，二肽和衍生物

  摘要：

  N'-杂芳基-N，N-二甲基甲am 1的转化作为制备β-杂芳基氨基-α，β-脱氢-α-氨基酸，β-杂芳基氨基-α-氨基酸衍生物5-9的一般方法，以及描述了二肽10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240659

文献信息

• Transformations of<i>N</i>-heteroarylformamidines into derivatives of β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acids, β-heteroarylamino-α-amino acids, and dipeptides
  作者：Branko Stanovnik、Jurij Svete、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570240659

  日期：1987.11

  Transformations of N'-heteroaryl-N,N-dimethylformamidines 1 as a general method for the preparation of β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acids, β-heteroarylamino-α-amino acid derivatives 5–9, and dipeptides 10, are described.

  N'-杂芳基-N，N-二甲基甲am 1的转化作为制备β-杂芳基氨基-α，β-脱氢-α-氨基酸，β-杂芳基氨基-α-氨基酸衍生物5-9的一般方法，以及描述了二肽10。