2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-4,6-dimethylpyrimidine | 51567-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: N'-(4,6-dimethylpyrimidinyl-2)-N,N-dimethylformamidine；4,6-dimethyl-N,N-dimethyl-N-pyrimidylformamidine；N'-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine；N'-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-N,N-dimethyl-methanimidamide；N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 51567-39-6
• 化学式: C₉H₁₄N₄
• 分子量: 178.237
• InChiKey: WUKGPGSOFVJVNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  301.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-4,6-dimethylpyrimidine 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  由杂环甲am和异氰酸苯酯形成[2 + 2]环加合物

  摘要：

  杂环甲am在室温下与异氰酸苯酯反应，生成[2 + 2]环加合物，该环加合物在升高的温度下以两种不同的方式分解。异氰酸苯酯与原位形成的杂环异氰酸酯反应形成新的环加合物，即稠合的1,3,5-三嗪-2,4-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39800000313
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-4,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533

文献信息

• The synthesis of β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acid derivatives<i>via</i>thiazolones
  作者：Janez Smodiŝ、Branko Stanovnik、Miha Tiŝler

  DOI：10.1002/jhet.5570310133

  日期：1994.1

  2-Alkoxy-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-thiazolones 4 were converted with various nucleophiles into β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acid derivatives 11, 14, 15, 16, 17, 18, and 19. Reduction of 4 with sodium borohydride in ethanol saturated with gaseous ammonia afforded the corresponding β-heteroaryl-amino substituted alanyl amides 20. Thiazoledione derivative 7a was transformed with sodium

  2-烷氧基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-thiazolones 4转化与各种亲核成β-杂芳-α，β脱氢-α -氨基酸衍生物11，14，15，16，17，18，和19。在用氨气饱和的乙醇中用硼氢化钠还原4，得到相应的β-杂芳基-氨基取代的丙氨酰胺20。用甲醇钠在甲醇中的噻唑二酮衍生物7a转化成1-（4,6-二甲基嘧啶基-2）-4-巯基羰基咪唑-2（3 H）-one（8a）。
• The synthesis of azahomotryptophane derivatives. The transformation of<i>N</i>-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester into 4-(imidazo[1,2-<i>a</i>]azinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives
  作者：Marko Škof、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570340323

  日期：1997.5

  Azatryptophane homologues, 4-(imidazo[1,2-a]pyridinyl-3)- 9a-9f and 4-(imidazo[1,2-a]pyrimidinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives 9g-91, were prepared from N,N-dimethyl-N′-(pyridinyl-2)- 6a-6f and N,N-dimethyl-N-(pyriniidinyl-2)formamidines 6g-6i, and (S)-N-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester (2) and its (R,S)-isomer.

  氮杂色氨酸同系物4-（咪唑并[1,2 - a ]吡啶基-3）-9a -9f和4-（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶基-3）-4-氧代高丙氨酸衍生物9g-91制备。N，N-二甲基-N '-（吡啶基-2）-6a-6f和N，N-二甲基-N-（吡啶基-2）甲form 6g-6i和（S）-N-三氟乙酰基-5-溴- 4-氧杂缬氨酸甲酯（2）及其（R，S）-异构体。
• Transformations of<i>N</i>-heteroarylformamidines into derivatives of β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acids, β-heteroarylamino-α-amino acids, and dipeptides
  作者：Branko Stanovnik、Jurij Svete、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570240659

  日期：1987.11

  Transformations of N'-heteroaryl-N,N-dimethylformamidines 1 as a general method for the preparation of β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acids, β-heteroarylamino-α-amino acid derivatives 5–9, and dipeptides 10, are described.

  N'-杂芳基-N，N-二甲基甲am 1的转化作为制备β-杂芳基氨基-α，β-脱氢-α-氨基酸，β-杂芳基氨基-α-氨基酸衍生物5-9的一般方法，以及描述了二肽10。
• Reaction of Tosylmethyl Isocyanide with N-Heteroaryl Formamidines: an Alternative Approach to the Synthesis of N-Heteroaryl Tosylimidazoles
  作者：Omar Gomez-Garcia、Hector Salgado-Zamora、Alicia Reyes-Arellano、Elena Campos-Aldrete、Javier Peralta-Cruz

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.9.2807

  日期：2013.9.20
• Heterocycles; CCI. A Novel Synthesis of Heterocyclic Thioformylamines
  作者：Miha Tišler、Branko Stanovnik、Zdenka Zrimšek、Črtomir Stropnik

  DOI：10.1055/s-1981-29425

  日期：——