5,6-dideoxy-3-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-3,3'-O-methylene-6-nitro-α-D-xylo-hex-5-enofuranose | 74638-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 5,6-dideoxy-3-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-3,3'-O-methylene-6-nitro-α-D-xylo-hex-5-enofuranose
• CAS: 74638-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₇
• 分子量: 273.243
• InChiKey: MPSGJPLAMPSOPN-LOKLDPHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  89.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 5,6-dideoxy-3-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-3,3'-O-methylene-6-nitro-α-D-xylo-hex-5-enofuranose 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.7 g的产率得到5,6-dideoxy-5-C-(1,3-dithian-2-yl)-3-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-3,3'-O-methylene-6-nitro-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Funabashi, Masuo; Wakai, Hiroo; Sato, Kenichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 14 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6-dideoxy-3-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-3,3'-O-methylene-6-nitro-α-D-xylo-hex-5-enofuranose
  参考文献：
  名称：

  Funabashi, Masuo; Wakai, Hiroo; Sato, Kenichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 14 - 19

  摘要：

  DOI：