摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Acetessigsaeure-1-methoxy-2-propylester | 52326-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetessigsaeure-1-methoxy-2-propylester
英文别名
(1-methyl-2-methoxy)ethyl 3-ketobutanoate;1-Methoxypropan-2-yl 3-oxobutanoate
Acetessigsaeure-1-methoxy-2-propylester化学式
CAS
52326-06-4
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
RXRSLJYGNVFBBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetessigsaeure-1-methoxy-2-propylester对甲苯磺酰叠氮 、 rhodium(II) acetate dimer 、 potassium carbonate一水合肼1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1-methoxypropan-2-yl 2-allyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Rh(II)/Pd(0)双催化:烯丙基钯拦截铵叶立德构建2,2-二取代四氢喹啉衍生物
    摘要:
    构建2,2-二取代四氢喹啉衍生物的新合成方法在药物化学中具有重要价值。在此,在烯丙基钯(II)和铵叶立德之间开发了Rh(II)/Pd(0)双催化重氮α-氨基烯丙基化反应,该反应源自Rh 2 (OAc) 4介导的分子内N- H键插入反应重氮化合物,在温和的反应条件下以高达 93% 的良好收率提供各种 2,2-二取代四氢喹啉衍生物,并具有高化学选择性。底物范围研究揭示了广泛的酯取代基耐受性,对照实验为拟议的反应机制提供了基础。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00557
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of cobalt(II) complexes of β-keto esters
    作者:Philip G. Harris、Roy P. Houghton、Philip L. Taylor
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)83601-3
    日期:1992.1
    Using the ethyl. (-)-menthyl and (1-methyl-2-methoxy)ethyl esters of 3-keto-butanoic acid as model compounds, three procedures have been developed for preparing cobalt(II) complexes of beta-keto esters in non-aqueous media. These procedures involve the reaction between the lithium enolate, the caesium enolate and the trimethylsilyl enolate of the beta-keto ester with an appropriate cobalt(II) compound. All three procedures appear applicable to the preparation of other metal(II) complexes and to beta-diketones.
  • Dubur; Veveris; Weinheimer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 10, p. 1185 - 1189
    作者:Dubur、Veveris、Weinheimer、Bisenieks、Makarova、Kimenis、Uldrikis、Lukevics、Dooley、Osswald
    DOI:——
    日期:——
  • DUBUR, G. J.;VEVERIS, M. M.;WEINHEIMER, G.;BISENIEKS, E. A.;MAKAROVA, N. +, ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N0, C. 1185-1189
    作者:DUBUR, G. J.、VEVERIS, M. M.、WEINHEIMER, G.、BISENIEKS, E. A.、MAKAROVA, N. +
    DOI:——
    日期:——
  • 1,4-Dihydropyridine compound
    申请人:NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:EP0118120B1
    公开(公告)日:1989-06-14
  • US4845109A
    申请人:——
    公开号:US4845109A
    公开(公告)日:1989-07-04
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基1-乙酰基-2-乙基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1S,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯