[4-[2-chloro-4-methoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-propionic acid | 1131803-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-[2-chloro-4-methoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-propionic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-Chloro-4-methoxy-5-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-5-cyano-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 1131803-64-9
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₄O₇SSi
• 分子量: 623.202
• InChiKey: AIGJBCVZHGOTMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-chloro-4-methoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-propionic acid 、 盐酸二甲胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[4-[2-chloro-4-methoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N,N-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'HSP90

  摘要：

  式(I)的化合物是HSP90的抑制剂，在癌症治疗中很有用，其中R是氰基或甲氧基；R1和R2分别选择自氢、可选择取代的C1-C3烷基和可选择取代的C3-C6环烷基；或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个3-至7-成员环，该环可选择取代为氯、溴、氰基、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基，或其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的羟基(C1-C3烷基)-；R3和R4独立选择自氢、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基和环丙基；或者R2和R3与它们连接的碳一起形成一个3-至6-成员环环烷基环；n为1、2或3；Z为(i) -NR5R6，其中R5和R6分别选择自氢、C1-C3烷基和C3-C6环烷基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成一个3-至7-成员环，该环可选择取代为氯、溴、氰基、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基，或其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的羟基(C1-C3烷基)-；或(ii)其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷氧基。

  公开号：

  WO2009030871A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-[2-chloro-4-methoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-propionic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 [4-[2-chloro-4-methoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'HSP90

  摘要：

  式(I)的化合物是HSP90的抑制剂，在癌症治疗中很有用，其中R是氰基或甲氧基；R1和R2分别选择自氢、可选择取代的C1-C3烷基和可选择取代的C3-C6环烷基；或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个3-至7-成员环，该环可选择取代为氯、溴、氰基、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基，或其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的羟基(C1-C3烷基)-；R3和R4独立选择自氢、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基和环丙基；或者R2和R3与它们连接的碳一起形成一个3-至6-成员环环烷基环；n为1、2或3；Z为(i) -NR5R6，其中R5和R6分别选择自氢、C1-C3烷基和C3-C6环烷基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成一个3-至7-成员环，该环可选择取代为氯、溴、氰基、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基，或其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的羟基(C1-C3烷基)-；或(ii)其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷氧基。

  公开号：

  WO2009030871A1