4-甲基-5-硝基-2-苯基吡啶 | 920978-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-5-硝基-2-苯基吡啶
• 英文名称: 4-methyl-5-nitro-2-phenylpyridine
• CAS: 920978-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: YLMDFPQYKPZRBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-硝基-2-苯基吡啶 在 乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(1,1-dimethylsilinan-4-yl)-5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021062316A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021062316A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-甲基-5-硝基-2-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20080125459A1

文献信息

• N-(arylalkyl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07763636B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W的定义如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。
• THERAPEUTIC USE OF N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20100249183A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention concerns therapeutic use of compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X 1 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein.

  该发明涉及通式（I）化合物的治疗用途，其中n、吡咯吡啶环、X1、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和W的定义如本文所述。
• DERIVES DE N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1912644A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• US7763636B2
  申请人：——

  公开号：US7763636B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• [EN] ?-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE ?-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007010138A2

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n is equal to 0, 1, 2 or 3; the pyrrolopyridine ring is a pyrrolo[3,2-b]pyridine group, a pyrrolo[3,2-c]pyridine group, a pyrrolo[2,3-c]pyridin group; the pyrrolopyridine ring being optionally substituted in carbon position 4, 5, 6 and/or 7 by one or several substituents X, identical or different; Z₁, Z₂, Z₃, Z₄ and Z₅ represent, independently of one another, a hydrogen or halogen atom or a C₁-C₆-alkyl, C₃-C₇- cycloalkyl, C₃-C₇-cycloalkyl-C₁-C₃-alkylene, C₁-C₆-fluoroalkyl, C₁-C₆-alkoxyl, C₁-C₆ -fluoroalkoxyl, cyano, C(O)NR₁R₂, nitro, NR₁R₂, C₁-C₆-thioalkyl, -S(O)-C₁-C₆-alkyl, - S(O)₂-C₁-C₆-alkyl, SO₂NR₁R₂, NR₃COR₄, NR₃SO₂R₅, aryl-C₁-C₆-alkylene or aryl, aryl and aryl-C₁-C₆-alkylene group being optionally substituted; W presents a fused bicyclic group of formula (a), bound to the nitrogen atom by positions 1, 2, 3 or 4; A represents an optionally substituted 5 to 7-membered heterocycle comprising one to three heteroatoms selected among O, S or N; in base or acid addition salt form, or in hydrate and solvate form. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I) : dans laquelle n est égal à 0, 1 , 2 ou 3 ; le noyau pyrrolopyridine est un groupe pyrrolo[3,2-b]pyridine, un groupe pyrrolo[3,2-c]pyridine, un groupe pyrrolo[2,3-c]pyridine ou un groupe pyrrolo[2,3-b]pyridine ; le noyau pyrrolopyridine étant éventuellement substitué en position carbonée 4, 5, 6 et / ou 7 par un ou plusieurs substituents X, identiques ou différents l'un de l'autre ; Z₁, Z₂, Z₃, Z₄ et Z₅ représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe C₁-C₆-alkyle, C₃-C₇- cycloalkyle, C₃-C₇-cycloalkyle-C₁-C₃-alkylène, C₁-C₆-fluoroalkyle, C₁-C₆-alcoxyle, C₁-C₆ -fluoroalcoxyle, cyano, C(O)NR₁R₂, nitro, NR₁R₂, C₁-C₆-thioalkyle, -S(O)-C₁-C₆-alkyle, - S(O)₂-C₁-C₆-alkyle, SO₂NR₁R₂, NR₃COR₄, NR₃SO₂R₅ , aryle-C₁-C₆-alkylène ou aryle, l'aryle et raryle-C₁-C₆-alkylène étant éventuellement substitués ; W représente un groupe bicyclique fusionné de formule : lié à l'atome d'azote par les positions 1, 2, 3 ou 4 ; A représente un hétérocycle éventuellement substitué de 5 à 7 chaînons comprenant de un à trois hétéroatomes choisi parmi O, S ou N ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.