6-(1-adamantyl)-3-(2-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1251005-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(1-adamantyl)-3-(2-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-(2-Bromophenyl)-6-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1251005-99-8
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₄S
• 分子量: 415.357
• InChiKey: FSMKIBBQCPOPIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 、 4-氨基-5-(2-溴苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到6-(1-adamantyl)-3-(2-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure and Antiproliferative Activity of 6-Adamantyl-3-aryl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles

  摘要：

  一系列带有金刚烷基团的3,6-二取代[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑醇5a - l通过4-氨基-5-芳基-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮4a - l与金刚烷基-1-羧酸在POCl₃存在下缩合合成。新合成化合物的结构通过光谱分析技术确定，并通过化合物5a和5j的晶体结构确定进一步验证。这些化合物被筛选其抗增殖活性对抗一系列人类细胞系。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0214