(S)-(+)-2-(tert-butylsulfanyl)-1-phenylethanol | 477761-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-2-(tert-butylsulfanyl)-1-phenylethanol
• 英文别名: (1S)-2-tert-butylsulfanyl-1-phenylethanol
• CAS: 477761-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: BPZCZMUZMFRCSS-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (S)-(+)-2-(tert-butylsulfanyl)-1-phenylethanol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到((S)-2-tert-Butylsulfanyl-1-phenyl-ethoxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Bortolini, O.; Furia, F. di; Licini, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 37, p. 171 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(tert-Butylthio)acetophenone 在 borane N-ethyl-N-isopropylaniline complex 、 CBS-oxazaborolidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (S)-(+)-2-(tert-butylsulfanyl)-1-phenylethanol 、 (R)-(+)-2-(tert-butylsulfanyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient synthesis of chiral β-hydroxy sulfides with high enantiomeric purity via CBS-oxazaborolidine-catalyzed borane reduction

  摘要：

  A simple and efficient synthesis of chiral beta-hydroxy p-tolylsulfides with high enantiomeric purity by CBS-oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of beta-keto p-tolyisulfides using N-ethyl-N-isopropylaniline-borane complex as the borane carrier is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00193-3

文献信息

• Bortolini, O.; Furia, F. di; Licini, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 37, p. 171 - 174
  作者：Bortolini, O.、Furia, F. di、Licini, G.、Modena, G.

  DOI：——

  日期：——
• Highly efficient synthesis of chiral β-hydroxy sulfides with high enantiomeric purity via CBS-oxazaborolidine-catalyzed borane reduction
  作者：Byung Tae Cho、Ok Kyoung Choi、Dong Jun Kim

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00193-3

  日期：2002.5

  A simple and efficient synthesis of chiral beta-hydroxy p-tolylsulfides with high enantiomeric purity by CBS-oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of beta-keto p-tolyisulfides using N-ethyl-N-isopropylaniline-borane complex as the borane carrier is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.