(3S,5R)-5-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol | 1432130-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-5-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 1432130-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₉F₂NO₄S
• 分子量: 335.372
• InChiKey: XGEYMMUJGWNFCD-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-5-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol 在 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-[1-[(3R,5R)-5-(difluoromethyl)-1-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-yl]-6-fluoroindazol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(benzyloxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carbaldehyde 在 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,5R)-5-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1