2(RS)-D-arabino-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)thiazolidine-4(R)-carboxylic acid | 280108-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(RS)-D-arabino-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)thiazolidine-4(R)-carboxylic acid
• 英文别名: L-cysteine-D-arabinose；2-(D-Arabino-tetrahydroxybutyl)-thiazolidin-carbonsaeure-4；(2Ξ,4R)-2-(D_r-1t_F,2c_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid；N,S-(1Ξ)-D-arabinitol-1,1-diyl-L-cysteine；(2Ξ,4R)-2-(D_r-1t_F,2c_F,3r_F,4-Tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-thiazolidin-4-carbonsaeure；2-(D-Arabino-tetrahydroxybutyl)-4(R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid；(4R)-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 280108-18-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₆S
• 分子量: 253.276
• InChiKey: AGZXTDUDXXPCMJ-DVEMRHSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2(RS)-D-arabino-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)thiazolidine-4(R)-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 生成 (2S,4R,1R,2S,3S)-3-Acetyl-2-(1,2,3,4-tetraacetoxybutyl)-4-thiazolidincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Bognar,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 68 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  阿拉伯糖 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2(RS)-D-arabino-(1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)thiazolidine-4(R)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（聚羟烷基）噻唑烷-4-羧酸衍生物的质子和锌（II）配合物

  摘要：

  通过电位滴定法在pH 1.5-8范围内研究了2-（聚羟烷基）噻唑烷-4-羧酸衍生物的质子化和锌离子配位平衡。在大多数情况下，已证明形成了金属与配体比率为1：2的配合物，但在pH高于6的情况下，还观察到了涉及氢氧根离子配位的混合配体配合物。质子化和复合物形成常数显示出取决于多羟基链的结构。在质子化常数的情况下，这是由于分子内氢键网络的重排，而络合物形成常数取决于多元醇链的第一个碳原子上的OH基的构象。

  DOI：

  10.1039/dt9900003155

文献信息

• Schubert, Journal of Biological Chemistry, 1939, vol. 130, p. 601
  作者：Schubert

  DOI：——

  日期：——
• ROBERTS, JEANETTE C.;NAGASAWA, HERBERT T.;ZERA, RICHARD T.;FRICKE, ROBERT+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1891-1896
  作者：ROBERTS, JEANETTE C.、NAGASAWA, HERBERT T.、ZERA, RICHARD T.、FRICKE, ROBERT+

  DOI：——

  日期：——