2-Benzoyl-3-(phenylamino)-1H-indol | 98481-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-3-(phenylamino)-1H-indol
• 英文别名: (3-anilino-1H-indol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 98481-96-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: YOGXHZZBSNGUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,13-Diethoxy-6,13-diphenyl-7,14-bis(phenylamino)-6H,13H-pyrazino<1,2-a:4,5-a'>diindol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Benzoyl-3-(phenylamino)-1H-indol
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Heinen, Heinrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2289 - 2307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3‐Aminoindole Synthesis from 2‐Nitrochalcones and Ammonia or Primary Amines
  作者：Guan Zhang、Lu Lin、Kai Yang、Shihui Wang、Qiang Feng、Jun Zhu、Qiuling Song

  DOI：10.1002/adsc.201900551

  日期：2019.8.21

  A step‐economic strategy for 3‐aminoindoles synthesis with ammonia or primary amines as “N” source under transition‐metal‐free conditions was achieved. A series of 3‐aminoindoles was obtained with abundant “N” source featuring high efficiency, mild conditions, environmental friendliness and scalability. Efficient syntheses of the intermediates of COX‐2 inhibitor and tubulin polymerization inhibitor

  在无过渡金属的条件下，实现了以氨或伯胺为“ N”源的3-氨基吲哚合成的分步经济策略。获得了一系列3-氨基吲哚，其中含有丰富的“ N”源，具有高效率，温和的条件，环境友好性和可扩展性。通过这种新开发的策略，成功完成了COX-2抑制剂和微管蛋白聚合抑制剂中间体的高效合成。
• Aumann, Rudolf; Kuckert, Eberhard; Heinen, Heinrich, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 11, p. 960 - 964
  作者：Aumann, Rudolf、Kuckert, Eberhard、Heinen, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• AUMANN R.; HEINEN H., CHEM. BER., 119,(1986) N 7, 2289-2307
  作者：AUMANN R.、 HEINEN H.

  DOI：——

  日期：——