methyl (2S)-2-[[(2R)-3-phenyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl]amino]propanoate | 111609-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2R)-3-phenyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 111609-44-0
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 346.306
• InChiKey: HQXAWCURSVNTPS-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of N-trifluoroacetyldehydrophenylalanylalanine 在 palladium dichloride 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、121.59 kPa 条件下， 生成 methyl (2S)-2-[[(2R)-3-phenyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl]amino]propanoate 、 methyl (2S)-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of dipeptides from 2-trifluoromethyl-?2- and 2-trifluoromethyl-?3-oxazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959378

文献信息

• Diastereoselective hydrogenation of methyl esters of trifluoroacetyldehydrophenylanalyl dipeptides and trifluoroacetyldehydrovalyl dipeptides
  作者：Sh. G. Bitiev、G. V. Chel'tsova-Bebutova、E. I. Karpeiskaya、E. I. Klabunovskii

  DOI：10.1007/bf01557526

  日期：1987.7
• Catalytic asymmetric synthesis of dipeptides from 2-trifluoromethyl-?2- and 2-trifluoromethyl-?3-oxazolin-5-ones
  作者：Sh. G. Bitiev、G. V. Chel'tsova、M. R. Lutsenko、E. I. Karpeiskaya、E. I. Klabunovskii

  DOI：10.1007/bf00959378

  日期：1987.2