4-甲基-6-(2-噻吩基)-2-嘧啶胺 | 26963-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-6-(2-噻吩基)-2-嘧啶胺
• 英文名称: 2-Amino-4-methyl-6-thien-2-yl-pyrimidin
• 英文别名: 2-Amino-4-methyl-6-thienyl-(2)-pyrimidin；2-Amino-6-α-thienyl-4-methyl-pyrimidin；4-methyl-6-thiophen-2-yl-pyrimidin-2-ylamine；4-Methyl-6-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine；4-methyl-6-thiophen-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 26963-43-9
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: HOVGXOGNNMTUTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6-(2-噻吩基)-2-嘧啶胺 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-Sulfanilamido-6-α-thienyl-4-methyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Budesinsky,Z.; Musil,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2865 - 2870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-甲基-6-(2-噻吩基)-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型磺酰脲类衍生物：化学合成、生物学评价和计算研究。

  摘要：

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 是一种全球性的健康威胁，在其悠久的历史中已经折磨着人类，因此迫切需要开发新型抗菌剂。本研究设计并合成了 21 种含有苯基-5-乙烯基和嘧啶基-4-芳基部分的新型磺酰脲类衍生物，其中 9 种化合物对革兰氏阳性菌具有抑制作用：MRSA（朝阳临床分离株）、金黄色葡萄球菌 ATCC6538、耐万古霉素肠球菌 309 (VRE-309) 和枯草芽孢杆菌 ATCC 6633。尤其是，9i 和 9q 对四种细菌菌株表现出抑制活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.78-1.56 μg/mL ，以及相当多的其他 MRSA 临床菌株，MIC 为 0.78 μg/mL，优于阳性对照万古霉素（MIC 为 1 μg/mL）和甲氧西林（MIC >200 μg/mL）。这是磺酰脲类衍生物首次被确定为针对不同 MRSA 临床分离株的有希望的抑制剂。此外，所有合成化合物对白色念珠菌的

  DOI：

  10.3390/antibiotics12020323

文献信息

• Pyrimidine Derivatives As HSP90 Inhibitors
  申请人：Chessari Gianni

  公开号：US20090215777A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a compound for use as an inhibitor of Hsp90, the compound having the formula (I): or salts, tautomers, solvates or N-oxides thereof; wherein: A is N or a group CR 3 ; R 1 is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 10 ring members of which up to two ring members may be heteroatoms selected from N, O and S and the remainder are carbon atoms, the carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by one or more substituent groups independently selected from R 10 ; and R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种化合物，用作Hsp90的抑制剂，该化合物具有以下式（I）：或其盐、互变异构体、溶剂合物或N-氧化物；其中：A为N或CR基团；R1为由5至10个环成员组成的单环或双环碳环或杂环，其中最多两个环成员可以是从N、O和S中选择的杂原子，其余为碳原子，碳环或杂环可以选择地被一个或多个取代基独立地选择自R10的取代基取代；而R2、R3和R10如权利要求中所定义。
• Notes- Preparation of Various Substituted Pyrimidines
  作者：Raymond Mariella、James Zelko

  DOI：10.1021/jo01074a611

  日期：1960.4
• Synthesis of 4-(2-Thienyl)pyrimidine Derivatives. Studies on Heterocyclic Chemistry. VI
  作者：Tarozaemon Nishiwaki

  DOI：10.1246/bcsj.43.937

  日期：1970.3
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：EP1470121B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• Budesinsky,Z.; Musil,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2865 - 2870
  作者：Budesinsky,Z.、Musil,V.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图