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3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl zinc iodide | 76598-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl zinc iodide
英文别名
——
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl zinc iodide化学式
CAS
76598-02-2
化学式
C8H4F13IZn
mdl
——
分子量
539.393
InChiKey
BUZBETBOPPLRMY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.97
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl zinc iodide四(三苯基膦)钯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙醇 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 N,N'-bis(2,6-diethyl-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl)ethane-1,2-diimine
    参考文献:
    名称:
    PEPPSI催化剂的氟类似物的合成,催化活性和中等氟再循环
    摘要:
    PEPPSI配合物是空气和水分稳定的Pd催化剂,可方便地用于许多偶联反应中。为了获得可通过氟分离方法回收的Pd催化剂,我们通过在不同位置进行全氟烷基化或多氟烷基化改性了商用PEPPSI配合物的结构。修饰包括在NHC配体上使用线性多氟烷基代替一个芳基,吡啶配体的全氟烷基化,以及在Pd上用全氟链烷酸酯或全氟聚氧杂链烷酸酯取代氯配体。在铃木-宫浦的交叉偶联反应中,工业催化剂与改性催化剂的催化活性比较表明,氟的改性主要导致催化活性的增加。此外,
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2020.109588
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟辛烷 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BENEFICE-MALOUET, S.;BLANCOU, H.;COMMEYRAS, A., J. FLUOR. CHEM ., 1985, 30, N 2, 171-187
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Incorporation of Fluorous 5-Methylcytosines into Oligonucleotides
    作者:Zhiquan Song、Qisheng Zhang
    DOI:10.1021/jo2015399
    日期:2011.12.16
    A palladium-catalyzed Negishi coupling reaction has been developed to synthesize fluorous 5-methylcytosines. These fluorous nucleosides are incorporated into the oligonucleotides that correspond to part of the promoter region of Oct4, a master gene that undergoes dynamic DNA demethylation during cellular reprogramming. The separation of the fluorous oligonucleotides from its nonfluorous analogues has been achieved through solid-phase extraction over fluorous silica, suggesting its potential use in probing DNA demethylation.
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