[Os(C(Ph)CHC(O)Ph)(CH3CN)(η2-H2)(P(i-Pr)3)2](BF4) | 1059571-20-8

• 英文名称: [Os(C(Ph)CHC(O)Ph)(CH3CN)(η2-H2)(P(i-Pr)3)2](BF4)
• CAS: 1059571-20-8
• 化学式: BF₄*C₃₅H₅₈NOOsP₂
• 分子量: 847.804
• InChiKey: LYCPUYNEUMONRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [OsH(η2-H2)(η2-CH2=CH-o-C5H4N)(P(i-Pr)3)2]BF 、 苯亚甲基苯乙酮 、 乙腈 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以52%的产率得到[Os(C(Ph)CHC(O)Ph)(κC-HNC5H3Et)(η2-H2)(P(i-Pr)3)2](BF4)
  参考文献：
  名称：

  Ç β（SP 2）α的-H键活化，β不饱和酮的推荐通过氢化细长双氢配合物：Osmafuran衍生物与卡宾，碳炔，和NH-互变异构α位被取代吡啶的配体形成

  摘要：

  络合物[ OSH（η 2 -H 2）（η 2 -CH 2 = CH- ø -C 5 ħ 4 N）（P我镨3）2 ] BF 4（1）反应，在无溶剂存在下甲基乙烯基酮以得到[ OSH {CHCHC（O）CH 3 } 2（P我镨3）2 ] BF 4（2），其可以被描述为通过共同的连接的两个osmafurans [OSH（P我镨3）2 ]+片段。的氢化物配位体2是相当酸性的。因此，其用甲醇钠处理产生金属中心的去质子化，得到Os {CHCHC（O）CH 3 } 2（P i Pr 3）2（3）。反应是不可逆的。的质子化3用HBF 4 ·OET 2根引线为[ O的{CHCHC（O）CH 3 } {= CHCH 2 C（═ O）CH 3 }（P我镨3）2 ] BF 4（4），在二氯甲烷中不稳定，并演变成[[ Os {CHCHC（O）CH 3 } Cl {≡CCH═C（CH 3）OH}（P i Pr 3）2

  DOI：

  10.1021/om800439g