7H-6-Amino-3-(4-tolyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine | 113486-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7H-6-Amino-3-(4-tolyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-amine
• CAS: 113486-68-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅S
• 分子量: 245.308
• InChiKey: INWOUUOTKZWHAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  488.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-amino-5-p-methylphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulphanyl)-methylenenitrile 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到7H-6-Amino-3-(4-tolyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Eweiss, N. F.; Bahajaj, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1173 - 1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid Acid Induced Cyclocondensation: A Facile, One-Pot Synthesis of 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：M. M. Heravi、M. Bakherad、M. Rahimzadeh、M. Bakavoli

  DOI：10.1080/10426500214303

  日期：2002.10

  7H-[1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines are synthesized in good yields by the catalytic action of sulfuric acid adsorbed on sillica gel. Starting from 4-amino-5-substituted-1,2,4-triazole-3-thiones and employing cyclocondensation reaction with f -chloroacetonitrile and f -haloketones, the desired triazolothiadiazines have been synthesized satisfactorilly.

  7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪通过吸附在硅胶上的硫酸的催化作用以良好的产率合成。以4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料，与f-氯乙腈和f-卤代酮进行环缩缩合反应，成功合成了所需的三唑噻二嗪。
• EWEISS, N. F.;BAHAJAJ, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1173-1182
  作者：EWEISS, N. F.、BAHAJAJ, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Eweiss, N. F.; Bahajaj, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1173 - 1182
  作者：Eweiss, N. F.、Bahajaj, A. A.

  DOI：——

  日期：——