4-(α-ethoxycarbonyl-benzyloxy)benzyl alcohol | 150478-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(α-ethoxycarbonyl-benzyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: 4-(alpha-Ethoxycarbonyl-benzyloxy)benzyl alcohol；ethyl 2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-2-phenylacetate
• CAS: 150478-22-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: WHQXFIUTRWRPRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(α-ethoxycarbonyl-benzyloxy)benzyl alcohol 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(α-ethoxycarbonyl-benzyloxy)benzylbromide
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkyl derivatives, with pharmaceutical activity

  摘要：

  一种具有下列结构的苯基烷基衍生物##STR1##其中R.sub.a至R.sub.f、A和B是取代基，n为0或1。这些苯基烷基衍生物具有抗肾素拮抗活性。

  公开号：

  US05519138A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 、 Alpha-溴苯乙酸乙酯 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-(α-ethoxycarbonyl-benzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkyl derivatives, with pharmaceutical activity

  摘要：

  一种具有下列结构的苯基烷基衍生物##STR1##其中R.sub.a至R.sub.f、A和B是取代基，n为0或1。这些苯基烷基衍生物具有抗肾素拮抗活性。

  公开号：

  US05519138A1

文献信息

• Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0529253A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  Die Erfindung betrifft Phenylalkylderivate der allgemeinen Formel in der Ra bis Rd, A, B und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomerengemische, deren Tautomere, deren Enantiomere und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die neuen Verbindungen stellen insbesondere Angiotensin-Antagonisten dar.

  本发明涉及通式如下的苯基烷基衍生物 其中 Ra至Rd、A、B和n如权利要求1中所定义，以及其异构体、同分异构体、对映体和盐的混合物，它们具有宝贵的特性。 特别是，这些新化合物是血管紧张素拮抗剂。
• US5519138A
  申请人：——

  公开号：US5519138A

  公开（公告）日：1996-05-21