1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)propan-1-one | 854-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)propan-1-one
• 英文别名: (4-Brom-phenyl)-(2-anilino-2-phenyl-ethyl)-keton；3-Anilino-3-phenyl-1-(4-brom-phenyl)-propan-1-on；β-Anilino-benzyl-p-brom-acetophenon；3-anilino-1-(4-bromophenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 854-16-0
• 化学式: C₂₁H₁₈BrNO
• 分子量: 380.284
• InChiKey: RANXEFQPZSFYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical  -Arylaminoketones

  摘要：

  Azomethines derived from aniline were condensed with acetophenone derivatives to obtain new unsymmetrical beta-arylaminoketones.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000042429.06729.93

文献信息

• The Mannich Reaction Between Aromatic Ketones, Aromatic Aldehydes and Aromatic Amines
  作者：Yi Lin、Lei Huangshu、Zou Junhua、Xu Xiujuan

  DOI：10.1055/s-1991-26554

  日期：——

  The acid-catalyzed Mannich reaction of acetophenones with benzaldehyde derivatives and aromatic amines gives 1,3-diaryl-3-(arylamino)propanones in high yield.

  酸催化的Mannich反应中，醋酰苯与苯甲醛衍生物和芳香胺反应，能够高产率地生成1,3-二芳基-3-(芳香氨基)丙酮。
• Synthesis of β-Amino Ketones using graphene oxide: a benign carbonaceous acid catalyst for Mannich reaction
  作者：Nagappan Saravana Ganesan、Palaniswamy Suresh

  DOI：10.1007/s11164-020-04324-3

  日期：2021.3

  preparable graphene oxide (GO) is used as a straightforward carbocatalyst for the synthesis of β -amino ketones via a 3-component Mannich reaction under mild condition. The native GO is acting as a carbonaceous solid Brønsted acid catalyst without any special functionalization, yielding a spectrum of β -amino ketones under metal-free conditions. The present catalytic method offers a benign and simple procedure

  摘要 简单且易于制备的氧化石墨烯 (GO) 被用作直接的碳催化剂，用于在温和条件下通过 3 组分曼尼希反应合成 β-氨基酮。天然 GO 充当碳质固体布朗斯台德酸催化剂，无需任何特殊功能化，在无金属条件下产生一系列 β-氨基酮。本催化方法提供了一种良性且简单的程序，没有任何危险的后处理，并且色谱纯化导致β-氨基酮的高产率。该催化剂在连续 6 次催化循环中表现出良好的可持续性，而其活性没有任何显着损失。通过FT-IR、PXRD、SEM和TEM等分析技术证明了回收催化剂的稳定性。这种温和的固体酸催化剂提供了一种替代且可持续的方法，可以在更环保的条件下获得合成必需的 β-氨基酮。图形概要
• Diaryliodonium salts as efficient Lewis acid catalysts for direct three component Mannich reactions
  作者：Yanxia Zhang、Jianwei Han、Zhen-Jiang Liu

  DOI：10.1039/c5ra00209e

  日期：——

  Diaryliodonium(iii) salts, as highly active and versatile Lewis acid catalysts for the direct three component Mannich reaction under solvent free conditions, have been investigated.

  二苯基碘鎓（III）盐作为高活性和多功能的路易斯酸催化剂，可在无溶剂条件下直接进行三组分Mannich反应的研究。