4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-醇 | 91606-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-醇
• 英文名称: 6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 91606-60-9
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O
• mdl: MFCD06617941
• 分子量: 178.114
• InChiKey: JOJJVSVFFPOKMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-醇 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以37%的产率得到2-氯-4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71875

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 三氟乙酰丙酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环的合成

  摘要：

  将选定的在2位具有三氟甲基和/或氟的1,3-二酮与芳族肼，羟胺，尿素，硫脲，胍和取代的苯胺缩合，分别生成吡唑，异恶唑，嘧啶和喹啉。产率从27％到87％。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00221-x

文献信息

• Discovery of ITX 4520: A highly potent orally bioavailable hepatitis C virus entry inhibitor
  作者：Gopi Kumar Mittapalli、Fang Zhao、Andrew Jackson、Hongfeng Gao、Haekyung Lee、Stephine Chow、Maninder Pal Kaur、Natalie Nguyen、Robert Zamboni、Jeffrey McKelvy、Flossie Wong-Staal、James E. Macdonald

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.038

  日期：2012.8

  manuscript reports an identification of a highly potent, orally bioavailable hepatitis C virus entry inhibitor through optimization of a previously reported class of molecules (1) that were not stable in the rat plasma. Compound 39 (ITX 4520) exhibited an excellent PK profile in both rats and dogs with good oral exposure, half-life and oral bioavailability. The compound is also well-tolerated in the preliminary

  该手稿报告了通过优化先前报道的在大鼠血浆中不稳定的一类分子（1）的鉴定，确定了一种高效，口服可生物利用的丙型肝炎病毒进入抑制剂。化合物39（ITX 4520）在大鼠和狗中均表现出出色的PK曲线，具有良好的口服暴露，半衰期和口服生物利用度。该化合物在初步的体内毒性研究中也具有良好的耐受性，并已被选为我们的HCV临床管线的临床前候选药物。
• Comparative Study of the Chemoselectivity and Yields of the Synthesis of<i>N</i>-Alkyl-4-(trihalomethyl)-1<i>H</i>-pyrimidin-2-ones
  作者：Nilo Zanatta、Débora Faoro、Liana da S. Fernandes、Patrícia B. Brondani、Darlene C. Flores、Alex F. C. Flores、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/ejoc.200800822

  日期：2008.12

  paper reports a comparative study of the chemoselectivity and yields of the synthesis of N-alkyl-4-(trihalomethyl)-1H-pyrimidin-2-ones carried out by the cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones (enones) with methyl- and allylureas with the N-alkylation of 4-(trihalomethyl)-1H-pyrimidin-2-ones with methyl iodide and allyl bromide. To determine the chemoselectivity of the products

  本文报道了通过 4-烷氧基-1,1,1-三卤代环缩合反应合成 N-烷基-4-(三卤甲基)-1H-嘧啶-2-酮的化学选择性和产率的比较研究。 3-alken-2-ones（烯酮）与甲基-和烯丙基脲，4-（三卤甲基）-1H-pyrimidin-2-ones 与甲基碘和烯丙基溴的 N-烷基化。为了确定所得产物的化学选择性，所有化合物均通过 1H 和 13C NMR 以及 2D HMBC 光谱进行了全面分析。该研究表明，环缩合反应产生更好的产率并提供 N1-或 N3-烷基化产物，这取决于反应条件和烯酮上的取代基，而嘧啶-2-酮的烷基化产生较低的总产率和N1-烷基化产物或N1-和O-烷基化产物的混合物。
• Pyrimidones with antiviral properties
  申请人：Axxima Pharmaceuticals Aktiengesellschaft

  公开号：EP1389461A1

  公开（公告）日：2004-02-18

  The present invention relates to vinylpyrimidine-2-one derivatives of the general formula (I): Furthermore the present invention relates to vinylpyrimidine-2-one derivatives and of the general formula (Ia): wherein R1 to R6 in formula (I) and in formula (Ia) represent independently of each other a variety of different substituents comprising alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, heteroaryl groups and monofunctional moieties. The compounds are used as antivirals, especially against herpes and HCMV (Human Cytomegalovirus).

  本发明涉及一般式(I)的乙烯基嘧啶-2-酮衍生物，以及一般式(Ia)的乙烯基嘧啶-2-酮衍生物，其中在式(I)和式(Ia)中，R1至R6独立地表示各种不同的取代基，包括烷基，芳基，芳基烷基，烷基芳基，杂环芳基和单官能团。该化合物可用作抗病毒药物，特别是用于抗疱疹病毒和人类巨细胞病毒(HCMV)。
• Substituent-Driven Selective <i>N</i>-/<i>O</i>-Alkylation of 4-(Trihalomethyl)pyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones Using Brominated Enones
  作者：Mateus Mittersteiner、Genilson S. Pereira、Yuri Silva、Ludger A. Wessjohann、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins、Nilo Zanatta

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02919

  日期：2022.4.1

  The selective N- or O-alkylation of 4-(trihalomethyl)pyrimidin-2(1H)-ones, using 5-bromo enones/enaminones as alkylating agents, is reported. It was found that the selectivity toward the N- or O-regioisomer is driven by the substituent present at the 6-position of the pyrimidine ring, thus enabling the preparation of each isomer as the sole product, in 60–95% yields. Subsequent cyclocondensation of

  报道了使用 5-溴烯酮/烯胺酮作为烷基化剂对 4-(三卤甲基)嘧啶-2( 1H )-酮进行选择性N-或O-烷基化。发现对N - 或O - 区域异构体的选择性是由嘧啶环 6 位上存在的取代基驱动的，因此能够以 60-95% 的产率制备每种异构体作为唯一产物。随后烯胺酮部分与氮双亲核试剂的环缩合导致嘧啶-唑缀合物的产率为 55-83%。
• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson G. Kenneth

  公开号：US20060172994A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、病症或紊乱的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨溶解性骨病。