Ethyl-trans-4-hexadecanoat | 59101-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-trans-4-hexadecanoat
• 英文别名: hexadec-4t-enoic acid ethyl ester；ethyl (E)-hexadec-4-enoate
• CAS: 59101-19-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: FPRZZMMPTRELJP-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-trans-4-hexadecanoat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4-[(E)-hexadec-4-enoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  降血脂烷氧基苯甲酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00229a018
• 作为产物：
  描述：

  1-tetradecen-3-ol 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVRIES V. G.; MORAN D. B.; ALLEN G. R.; RIGGI S. J., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 7, 946-957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of triflimide-catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangements of N-allylhydrazones—predictions and experimental validation
  作者：Osvaldo Gutierrez、Benjamin F. Strick、Regan J. Thomson、Dean J. Tantillo

  DOI：10.1039/c3sc51564h

  日期：——

  Computational analysis of the triflimide catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement of N-allylhydrazones, using density functional theory calculations, is reported. Key mechanistic insight was obtained and predictions derived therefrom were confirmed experimentally through temperature dependence studies. The computational results have led to the development of electron deficient N-allylhydrazones capable of reacting under mild reaction conditions. Application of the rearrangement to form a new sp3 stereogenic center is reported for the first time.

  本文报告了使用密度泛函理论计算对N-烯丙基肼的[3,3]-sigmatropic重排的计算分析。通过温度依赖性研究，获得了关键的机理见解，并证实了由此得出的预测。计算结果促进了电子不足的N-烯丙基肼的开发，使其能够在温和的反应条件下反应。首次报道了应用重排形成新的sp3立体中心。
• Hypolipidemic alkoxybenzoic acids
  作者：Vern G. DeVries、Daniel B. Moran、George R. Allen、Stephen J. Riggi

  DOI：10.1021/jm00229a018

  日期：1976.7
• DEVRIES V. G.; MORAN D. B.; ALLEN G. R.; RIGGI S. J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 7, 946-957
  作者：DEVRIES V. G.、 MORAN D. B.、 ALLEN G. R.、 RIGGI S. J.

  DOI：——

  日期：——