{[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 223115-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: {[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 223115-65-9
• 化学式: C₁₇H₂₅N₇O₆
• 分子量: 423.429
• InChiKey: VGFSAYTZGAJMMX-SJAJALHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  186.74
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 磷酸三乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peptide-nucleotide hybrids (cPNH) with phosphoramidate bonds

  摘要：

  The potential of the generally applicable intramolecular condensation of 3'-N-aminoacyl/peptidyl-5'-nucleotides with the water soluble carbodiimide, 1-ethyl-3-(3-dimethyiaminopropyl)carbodiimide hydrochloride, for the production of cyclic peptide-nucleotide-hybrids has been extensively explored. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00079-4
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸-N-羟基琥柏酰亚胺酯 、 3-氨基-d-腺苷酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peptide-nucleotide hybrids (cPNH) with phosphoramidate bonds

  摘要：

  The potential of the generally applicable intramolecular condensation of 3'-N-aminoacyl/peptidyl-5'-nucleotides with the water soluble carbodiimide, 1-ethyl-3-(3-dimethyiaminopropyl)carbodiimide hydrochloride, for the production of cyclic peptide-nucleotide-hybrids has been extensively explored. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00079-4