4-甲基-6-新戊基嘧啶 | 1308870-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-6-新戊基嘧啶
• 英文名称: 4-methyl-6-neopentylpyrimidine
• 英文别名: 4-(2,2-dimethylpropyl)-6-methylpyrimidine
• CAS: 1308870-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: VXFRPDMHHFHDIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6-新戊基嘧啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.32h， 生成 3-(5-(6-neopentylpyrimidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-6-o-tolylquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROARYLIQUES COMME MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性以及治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中化合物的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑上的斑块形成和/或沉积相关的其他中枢神经系统病症。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的工艺。

  公开号：

  WO2011063272A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基嘧啶 、 neopentylzinc(II) iodide 在 Dichloro1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene palladium(II) 乙酸乙酯 、 Azane;hydrate;hydrochloride 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 Azane;hydrate;hydrochloride 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 4-methyl-6-neopentylpyrimidine的产率得到4-甲基-6-新戊基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Amino Heteroaryl Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施方式中，所述化合物具有通式I，其中通式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p在此定义。本发明还包括这些化合物在药物组合物中的使用，用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的预防或治疗，例如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与脑部斑块形成和/或沉积相关和/或由其引起的中枢神经系统病症。本发明还包括通式I的进一步实施方式、中间体和有用于制备通式I化合物的方法。

  公开号：

  US20130018064A1

文献信息

• Imidazo[4,5-C]quinoline derivatives as LRRK2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11312713B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了式(I)的新型咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物及其药学上可接受的盐 I 其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义。本发明还涉及包含式 I 化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗与 LRRK2 有关的疾病中的用途，例如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• Substituted heteroaromatic pyrazolo-pyridines and their use as GLUN2B receptor modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11530210B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并吡啶作为 GluN2B 受体配体。此类化合物可用于调节 GluN2B 受体，以及用于治疗由 GluN2B 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法。
• AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2504330A1

  公开（公告）日：2012-10-03
• SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20210017169A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.
• NOVEL IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20210355117A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.