5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N,2-trimethylpentanamide | 1210348-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N,2-trimethylpentanamide
• CAS: 1210348-81-4
• 化学式: C₁₄H₃₁NO₂Si
• 分子量: 273.491
• InChiKey: RZFJJXYYEKQVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N,2-trimethylpentanamide 、 甲基锂 在 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应与环胺的合成

  摘要：

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而，包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja910586v
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙酰胺 、 1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N,2-trimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应与环胺的合成

  摘要：

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而，包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja910586v