2,2-bis(ethylthio)hexanoic acid | 71535-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-bis(ethylthio)hexanoic acid
• 英文别名: 2,2-bis(ethylsulfanyl)hexanoic acid
• CAS: 71535-47-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂S₂
• 分子量: 236.4
• InChiKey: LHUVVIUCDHZMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(ethylthio)hexanoic acid 、 乙腈 、 水 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BATES G. S.; ODONERTU J., J. ORG. CHEM.,1981, 46, NO 8, 1745-1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 Glyoxylsaeure-diaethylmercaptal 生成 2,2-bis(ethylthio)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的α-酮酸合成子；双（乙硫基）乙酸钾阴离子的烷基化

  摘要：

  乙醛酸衍生物（7）的易于制备的，热稳定的，可溶于四氢呋喃的二价钾二阴离子易于被卤化物，甲苯磺酸盐，环氧化物和N-甲苯磺酰基-氮丙啶烷基化。

  DOI：

  10.1039/c39790000161

文献信息

• Bates, Gordon S.; Ramaswamy, S., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 716 - 722
  作者：Bates, Gordon S.、Ramaswamy, S.

  DOI：——

  日期：——
• BATES G. S.; RAMASWAMY S., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 7, 716-722
  作者：BATES G. S.、 RAMASWAMY S.

  DOI：——

  日期：——