t-butyl 7α-methoxy-3-methyl-2-methylene-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide | 165533-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 7α-methoxy-3-methyl-2-methylene-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: t-Butyl 7a-methoxy-3-methyl-2-methylene-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide；tert-butyl (6R,7S)-7-methoxy-3-methyl-4-methylidene-5,5,8-trioxo-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 165533-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆S
• 分子量: 329.374
• InChiKey: HZAQQDHGOGVUOP-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7α-methoxy-3-methyl-2-methylene-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide 在 copper(l) iodide 、 甲酸 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-spiro(2',2'-diphenylcyclopropane)-7α-methoxy-3-methyl-4-pentanoyl-3-cephem-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and human leukocyte elastase inhibitory activity of novel 2-spiro(2′,2′-diphenylcyclopropane) cephalosporin sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256809
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 t-butyl 7α-methoxy-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide 在 盐酸二甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.5%的产率得到t-butyl 7α-methoxy-3-methyl-2-methylene-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and human leukocyte elastase inhibitory activity of novel 2-spiro(2′,2′-diphenylcyclopropane) cephalosporin sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256809

文献信息

• US5439904A
  申请人：——

  公开号：US5439904A

  公开（公告）日：1995-08-08