erythro-N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^im-(triphenylmethyl)-β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-L-histidine methyl ester | 170375-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: erythro-N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^im-(triphenylmethyl)-β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-L-histidine methyl ester
• CAS: 170375-11-8
• 化学式: C₄₅H₅₁N₃O₁₄
• 分子量: 857.912
• InChiKey: JMBDQRSRVJACIA-YJNAQORUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  206.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^im-(triphenylmethyl)-β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-L-histidine methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到erythro-N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^im-(triphenylmethyl)-β-(α-D-mannopyranosyl)-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Teramoto, Shuji; Zhou, Jiacheng, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 28, p. 7344 - 7356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃己糖 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 erythro-N^α-((tert-butyloxy)carbonyl)-N^im-(triphenylmethyl)-β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Teramoto, Shuji; Zhou, Jiacheng, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 28, p. 7344 - 7356

  摘要：

  DOI：