ethyl {2-[3-(prop-2-en-1-yl)thioureido]thiazol-4-yl}acetate | 881446-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl {2-[3-(prop-2-en-1-yl)thioureido]thiazol-4-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-{[(prop-2-enylamino)thioxomethyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)acetate；ethyl 2-[2-(prop-2-enylcarbamothioylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 881446-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 285.391
• InChiKey: BWZWVFMVQQUUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {2-[3-(prop-2-en-1-yl)thioureido]thiazol-4-yl}acetate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到ethyl [2-(5-chloromethyl-1,3-thiazolidin-2-ylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of N-Hetaryl-N′-(prop-2-en-1-yl)thioureas by the action of sulfuryl chloride

  摘要：

  Cyclization of N-hetaryl-N'-(prop-2-en-1-yl)thioureas by the action of sulfuryl chloride leads to the formation of the corresponding 2-hetarylimino-5-chloromethylthiazolidine hydrochlorides which are converted into the free bases by treatment with aqueous sodium sulfite.

  DOI：

  10.1134/s1070428007070159
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 、 天然芥菜籽油 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到ethyl {2-[3-(prop-2-en-1-yl)thioureido]thiazol-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of N-Hetaryl-N′-(prop-2-en-1-yl)thioureas by the action of sulfuryl chloride

  摘要：

  Cyclization of N-hetaryl-N'-(prop-2-en-1-yl)thioureas by the action of sulfuryl chloride leads to the formation of the corresponding 2-hetarylimino-5-chloromethylthiazolidine hydrochlorides which are converted into the free bases by treatment with aqueous sodium sulfite.

  DOI：

  10.1134/s1070428007070159