9,11-dihydroxy-8-methyl-5-oxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 71444-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9,11-dihydroxy-8-methyl-5-oxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 9,11-dihydroxy-8-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one；2,3,5,10,11,11a-hexahydro-9,11-dihydroxy-8-methyl-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5-one；1,2,3,10,11,11a-Hexahydro-9,11-dihydroxy-8-methyl-5H-pyrrolo(2,1-c)(1,4)benzodiazepin-5-one；4,6-dihydroxy-3-methyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 71444-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: GJSRACHPZCXSPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基-3-苯基甲氧基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dithionite 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 9,11-dihydroxy-8-methyl-5-oxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajeshwar; Jain, Padam C.; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 129 - 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolo benzodiazepine compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US04185016A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  Novel perhydro-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5-one compounds having antitumor activity, perhydro-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]-benzodiazepin-5,11-dione compounds which are synthetic intermediate of the former, and processes for producing these compounds.

  具有抗肿瘤活性的新型过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]苯并二氮平-5-酮化合物，是前者的合成中间体的过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]-苯并二氮平-5,11-二酮化合物，以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes
  作者：David E. Thurston、David R. Langley

  DOI：10.1021/jo00355a022

  日期：1986.3
• THURSTON, D. E.;LANGLEY, D. R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 705-712
  作者：THURSTON, D. E.、LANGLEY, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4185016A
  申请人：——

  公开号：US4185016A

  公开（公告）日：1980-01-22
• US4239683A
  申请人：——

  公开号：US4239683A

  公开（公告）日：1980-12-16