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(E)-1-(4-tert-butylbenzyl)-N'-(1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylidene)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide | 1141925-77-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-tert-butylbenzyl)-N'-(1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylidene)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide
英文别名
2-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-N-[(E)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylideneamino]-5-phenylpyrazole-3-carboxamide
(E)-1-(4-tert-butylbenzyl)-N'-(1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylidene)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide化学式
CAS
1141925-77-0
化学式
C30H32N4O2
mdl
——
分子量
480.61
InChiKey
FQNVTWNNLAGDIQ-NJZRLIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]-5-phenylpyrazole-3-carbohydrazide2-羟基-5-甲基苯乙酮乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到(E)-1-(4-tert-butylbenzyl)-N'-(1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethylidene)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    新型取代的吡唑-5-碳酰肼衍生物的合成及在A549肺癌细胞中强凋亡诱导剂的发现
    摘要:
    一系列新的3-芳基-1-(4-叔丁基苄基)- 1 H ^吡唑-5-碳酰肼腙衍生物的合成和研究了所有对A549细胞生长的化合物的作用。结果表明,所有化合物均对A549肺癌细胞和化合物(E)-1-(4-叔丁基苄基)-N '-(1-(5-氯-2-羟苯基)亚乙基)有抑制作用。-3-(4-氯苯基)-1 H-吡唑-5-碳酰肼(3e)具有最高的生长抑制作用,并诱导了A549肺癌细胞的凋亡。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.01.037
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