dimethyl (S)-2-(1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)malonate | 1240422-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl (S)-2-(1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl]propanedioate
• CAS: 1240422-66-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: VPXKQWDALRXENR-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (S)-2-(1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)malonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 130.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 26.0h， 以77%的产率得到(S)-3-carboxy-2-(2-methoxyphenyl)propan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  氟化物添加剂作为定性改善镍催化丙二酸不对称迈克尔加成对硝基烯烃性能的简单工具

  摘要：

  如今，用于有机金属催化剂的新型手性配体的设计通常基于逐步增加其复杂性以提高效率。在这里，我们描述了将氟化物源简单地原位添加到不对称有机金属催化剂中，不仅可以提高活性，还可以提高对映选择性。发现溴化物-镍二亚胺配合物以低产率和 ee 催化不对称迈克尔加成，但用氟化物活化导致催化剂性能显着提高。开发的方法用于制备几种对映体富集的 GABA 类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01339
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 1-methoxy-2-((E)-2-nitrovinyl)benzene 在 (5,7-bis(trifluoromethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl)-9-epiquinine amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以96.1%的产率得到dimethyl (S)-2-(1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  新型金鸡纳-氨基苯并咪唑双功能有机催化剂

  摘要：

  通过将5,7-双（三氟甲基）-2-氯苯并咪唑与C（9 S）-氨基二氢奎宁或C（9 R）-氨基二氢奎尼丁偶联，制备出高效的金鸡纳衍生的手性2-氨基苯并咪唑催化剂，并将其依次用于迈克尔加成反应丙二酸二甲酯转化为硝基烯烃，是非常有效的手性路易斯酸双官能有机催化剂（ee高达99％以上）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900787

文献信息

• Straightforward Access to High-Performance Organometallic Catalysts by Fluoride Activation: Proof of Principle on Asymmetric Cyanation, Asymmetric Michael Addition, CO₂ Addition to Epoxide, and Reductive Alkylation of Amines by Tetrahydrofuran
  作者：Alexey A. Tsygankov、Denis Chusov

  DOI：10.1021/acscatal.1c03785

  日期：2021.11.5

  We demonstrate that well-known transition metal catalysts can be transformed into high-performance versions by the simple use of a fluoride anion source. In situ fluoride-activated catalysts are highly active catalytic species. The isolation may lead to degradation of the species or a decrease in catalytic activity. Fluoride activation of known, relatively simple catalysts resulted in the development

  我们证明了众所周知的过渡金属催化剂可以通过简单使用氟阴离子源转化为高性能版本。原位氟化物活化的催化剂是高活性催化物质。分离可能导致物种降解或催化活性降低。已知相对简单的催化剂的氟化物活化导致开发了一种最有效的催化体系，用于醛的不对称氰化、不对称迈克尔加成和环状碳酸酯的合成。此外，还开发了氟化物辅助的四氢呋喃 (THF) 与胺的还原开环。我们相信所提出的方法可以在已知催化过程的改进和新催化过程的设计中找到广泛的应用。
• ウレア誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
  申请人：杏林製薬株式会社

  公开号：WO2015079692A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】ホルミルペプチドレセプター様１（ＦＰＲＬ１）アゴニスト作用を有する化合物を提供する。 【解決手段】一般式（I）で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩に関する。また、本発明は、一般式（I）で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を含有する医薬品組成物およびその医薬用途にも関する。【選択図】 なし【化１】

  题目：提供具有FPR L1受体激动剂作用的化合物。 解决方案：涉及一般式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及含有一般式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及其药用用途。 选项图：无 注：FPR L1受体是一种表达在许多免疫细胞上的蛋白质，其激动剂作用可用于治疗炎症和免疫相关疾病。
• UREA DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3075726A1

  公开（公告）日：2016-10-05

  Provided is a compound having a formyl peptide receptor like 1 (FPRL1) agonist effect. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有类似甲酰肽受体 1（FPRL1）激动剂作用的化合物。 本发明涉及通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明还涉及一种含有通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物。
• DEUTERATED OR ISOTOPICALLY LABELED UREA DERIVATIVES OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF USEFUL AS FPRL-1 AGONISTS
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3305763A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  Provided is a compound having a formyl peptide receptor like 1 (FPRL1) agonist effect. The present invention relates to a deuterium-substituted or isotopically labeled compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate or hydrate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the deuterium-substituted or isotopically labeled compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate or hydrate thereof.

  本发明提供了一种具有类似甲酰肽受体 1（FPRL1）激动剂作用的化合物。 本发明涉及通式（I）代表的氘代或同位素标记的化合物，或其药理学上可接受的盐，或其溶液或水合物。本发明还涉及一种药物组合物，其中含有通式（I）代表的氘代或同位素标记化合物或其药理学上可接受的盐，或其溶液或水合物。
• Urea derivative or pharmacologically acceptable salt thereof
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：US10029983B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Provided is a compound having a formyl peptide receptor like 1 (FPRL1) agonist effect. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有类似甲酰肽受体 1（FPRL1）激动剂作用的化合物。 本发明涉及通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明还涉及一种含有通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物。