4-(oct-1-yn-1-yl)-1-tosyl-1H-pyrazole | 1236115-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(oct-1-yn-1-yl)-1-tosyl-1H-pyrazole
• 英文别名: N-tosyl-4-(oct-1-ynyl)pyrazole；1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-oct-1-ynylpyrazole
• CAS: 1236115-52-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 330.451
• InChiKey: YZIYDSZJALFXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(oct-1-yn-1-yl)-1-tosyl-1H-pyrazole 、 methyl (Z)-3-acetamido-2-butenoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到methyl 2-(1-acetyl-4-hexyl-5-(N-tosylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺的烯丙基 sp3C-H 活化，然后与未活化的炔烃进行分子间偶联合成吡咯

  摘要：

  报道了一种概念上新颖的吡咯合成，可在氧化条件下有效地合并烯胺和（未活化的）炔烃。在分子间 Rh 催化过程中，烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者，在某些情况下 (R(3) = CN)，烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子，以及初步机械研究的结果。

  DOI：

  10.1021/ja104305s
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 4-iodo-1-tosyl-1H-pyrazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-(oct-1-yn-1-yl)-1-tosyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺的烯丙基 sp3C-H 活化，然后与未活化的炔烃进行分子间偶联合成吡咯

  摘要：

  报道了一种概念上新颖的吡咯合成，可在氧化条件下有效地合并烯胺和（未活化的）炔烃。在分子间 Rh 催化过程中，烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者，在某些情况下 (R(3) = CN)，烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子，以及初步机械研究的结果。

  DOI：

  10.1021/ja104305s

文献信息

• Photocatalytic iodosulfonylation of internal alkynes under green conditions
  作者：Vladimir A. Abramov、Maxim A. Topchiy、Maria A. Rasskazova、Egor A. Drokin、Ekaterina S. Tarasova、Olga V. Shurupova、Anna S. Malysheva、Sergey A. Rzhevskiy、Irina P. Beletskaya、Andrey F. Asachenko

  DOI：10.1039/d3gc04810a

  日期：——

  Photocatalytic iodosulfonylation in ethanol allows the isolation of β-iodovinyl aryl and alkyl sulfones after dilution of the reaction mixture with water and filtration.

  在乙醇中进行光催化碘磺酰化反应，可在用水稀释反应混合物并过滤后分离出 β-碘乙烯基芳基和烷基砜。