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5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid methyl ester | 51081-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid methyl ester
英文别名
Methyl α-(4-methoxybenzyl)acetoacetate;methyl 2-(4-methoxybenzyl)acetoacetate;Methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate;methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate
5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid methyl ester化学式
CAS
51081-30-2
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
JWSSSRPHFAADPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 10.1016/j.ejmech.2024.116510
    作者:Singh, Himalaya、Satish, Nagam、Babu, Tella Ramesh、Singh, Abhinav、Yadav, Babita、Singh, Sandeep Kumar、Wahajuddin, Mohammad、Siddiqui, Mohammad Imran、Jagavelu, Kumaravelu、Sudhakar, Gangarajula
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116510
    日期:——
  • EP1405859
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Intramolecular cyclization of aryl substituted iodonium ylides with copper(I) chloride
    作者:Robert M Moriarty、Eric J May、Om Prakash
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00967-2
    日期:1997.6
    Cu(I)Cl decomposition of the phenyliodonium ylides derived from o-, m- and p-methoxyphenyl-3-ketopentanoic acid methyl esters affords the corresponding 5-, 6- and 7-methoxy-1-carbomethoxy-2-tetralones in preparative yields. The lower homologous phenyliodonium ylides derived from o-, m- and p-methoxyphenyl-3-ketobutyric acid methyl esters yield the analogous 1-carbomethoxy-2-indanone only in the meta-methoxyphenyl
    衍生自邻甲氧基苯基,间甲氧基和对甲氧基苯基-3-酮戊酸甲酯的苯基碘鎓碘化物的Cu(I)Cl分解得到相应的5-,6-和7-甲氧基-1-羰基甲氧基-2-四氢萘酮产量。衍生自邻甲氧基苯基,间甲氧基苯基和对甲氧基苯基-3-酮丁酸甲酯的低级同源苯基碘鎓烷基化物仅在间甲氧基苯基的情况下产生类似的1-甲氧基甲氧基-2-茚满酮,而邻甲氧基和对甲氧基苯基被取代碘化碘鎓可产生二聚产物。
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