5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid methyl ester | 51081-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl α-(4-methoxybenzyl)acetoacetate；methyl 2-(4-methoxybenzyl)acetoacetate；Methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate；methyl 5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate
• CAS: 51081-30-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: JWSSSRPHFAADPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 7-methoxy-2-oxotetralin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的碘化碘鎓与氯化铜的分子内环化

  摘要：

  衍生自邻甲氧基苯基，间甲氧基和对甲氧基苯基-3-酮戊酸甲酯的苯基碘鎓碘化物的Cu（I）Cl分解得到相应的5-，6-和7-甲氧基-1-羰基甲氧基-2-四氢萘酮产量。衍生自邻甲氧基苯基，间甲氧基苯基和对甲氧基苯基-3-酮丁酸甲酯的低级同源苯基碘鎓烷基化物仅在间甲氧基苯基的情况下产生类似的1-甲氧基甲氧基-2-茚满酮，而邻甲氧基和对甲氧基苯基被取代碘化碘鎓可产生二聚产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00967-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 4-甲氧基氯苄 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1405859

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Functionalized azirine based scaffolds as endothelin inhibitors for the selective anti-angiogenic activity
  作者：Himalaya Singh、Nagam Satish、Tella Ramesh Babu、Abhinav Singh、Babita Yadav、Sandeep Kumar Singh、Mohammad Wahajuddin、Mohammad Imran Siddiqui、Kumaravelu Jagavelu、Gangarajula Sudhakar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116510

  日期：2024.8