(4R,5S)-1,5-Dimethyl-3-((S)-2-methyl-pent-4-enoyl)-4-phenyl-imidazolidin-2-one | 1027396-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-1,5-Dimethyl-3-((S)-2-methyl-pent-4-enoyl)-4-phenyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-1,5-dimethyl-3-[(2S)-2-methylpent-4-enoyl]-4-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 1027396-71-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: MSJKARBDOFMCHJ-YDHLFZDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-1,5-Dimethyl-3-((S)-2-methyl-pent-4-enoyl)-4-phenyl-imidazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 锂硼氢 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-(2S,3S,6S)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,6-dimethyl-non-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对两性霉素A的合成研究：完全功能化的亚基的合成

  摘要：

  安非他命A的逆合成分解提供了四个AD片段，并说明了该分子的主要合成挑战。描述了四个适当功能化的亚靶的简明的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00438-4
• 作为产物：
  描述：

  deux références XF130 et XF154 、 3-溴丙烯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (4R,5S)-1,5-Dimethyl-3-((S)-2-methyl-pent-4-enoyl)-4-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对两性霉素A的合成研究：完全功能化的亚基的合成

  摘要：

  安非他命A的逆合成分解提供了四个AD片段，并说明了该分子的主要合成挑战。描述了四个适当功能化的亚靶的简明的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00438-4