2-Methyl-5-(4-methylphenyl)pyrimidine | 82525-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-5-(4-methylphenyl)pyrimidine
• CAS: 82525-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: SPPDBZYEDVAMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-(4-methylphenyl)pyrimidine 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 N₂-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N₆-(2-(isoquinolin-8-yl)phenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 、 C₁₃H₁₀F₆N₄O₂Pd 、 silver carbonate 、 N-乙酰甘氨酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以52 %的产率得到ethyl (E)-3-(5-methyl-2-(2-methylpyrimidin-5-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Remote C−H Olefination of Heterocyclic Biaryls Enabled by Reversibly Bound Templates

  摘要：

  摘要杂环双芳基的远程 C-H 功能化在合成和药物化学中将具有重要意义。通过调整指导原子和目标 C-H 键的几何关系，我们开发出了两种新的催化模板，可以对在元或对位上带有指导杂原子的杂环双芳基中阻碍较大的正 C-H 键进行官能化，从而获得前所未有的位点选择性。模板伴侣的使用还克服了产物抑制作用，并使定向模板具有催化作用。通过对带有各种取代基的杂环双芳基进行烯化反应，证明了这一方案的实用性，克服了传统的立体和电子效应。这些正交-C-H 烯化杂环双芳基具有立体阻碍，通常很难通过芳基-芳基偶联反应制备。

  DOI：

  10.1002/anie.202307581
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-((Z)-2-methylsulfanyl-vinyl)-benzene 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-5-(4-methylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Shibuya, Shiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1079 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anil-Synthese. 23. Mitteilung. Über die Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins
  作者：Kurt Burdeska、Hermann Fuhrer、Guglielmo Kabas、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19810640114

  日期：1981.2.4

  Preparation of Styryl and Stilbenyl Derivatives of Pyrimidines

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
• [EN] ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES POUR TRAITER OU PRÉVENIR LES INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011119860A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds represented by formula (I) described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, B', X, Y, R1, R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  本文所描述的化学式(I)或其药学上可接受的盐，其中A、B、B'、X、Y、R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5、R5'、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• Piperazine derivates and their use for the treatment of neurological and psychiatric diseases
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20070054917A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to novel piperidine carbonyl piperazine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神疾病治疗中的应用。
• 17BetaHSD Type 5 Inhibitor
  申请人：Niimi Tatsuya

  公开号：US20110071146A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  To provide a novel and excellent method for treating and/or preventing prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia, acne, seborrhea, hirsutism, baldness, alopecia, precocious puberty, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, lung cancer, endometriosis, leiomyoma and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an N-sulfonylindole derivative, where the indole ring is substituted by a carboxy group, a carboxy-substituted lower alkyl group or a carboxy-substituted lower alkenyl group at its carbon atom, has potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become a therapeutic agent and/or preventive agent for benign prostatic hyperplasia, prostatic cancer and the like without accompanying adverse drug reactions due to a decrease in testosterone, and the present invention has thus been completed.

  提供一种新颖和优秀的方法，用于基于对17βHSD类型5的选择性抑制活性，治疗和/或预防前列腺癌、良性前列腺增生、痤疮、脂溢性皮炎、多毛症、秃发、脱发、早熟、肾上腺增生、多囊卵巢综合症、乳腺癌、肺癌、子宫内膜异位症、平滑肌瘤等疾病。发现一种N-磺酰基吲哚衍生物，其中吲哚环在其碳原子上被羧基取代，或者被羧基取代的低烷基或低烯基取代，具有强大的选择性抑制17βHSD类型5的活性，可能成为治疗和/或预防良性前列腺增生、前列腺癌等疾病的治疗剂和/或预防剂，而不伴随着由于睾酮降低而产生的不良药物反应，因此本发明得以完成。
• BENZIMIDAZOLE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Henderson James A.

  公开号：US20110172238A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, B, B′, X, Y, R 1 , R 1 ′, R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 , m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  公式I所代表的化合物，或其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、B、B'、X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R5、R5'、R6、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。