4-[(3,5-bis{[1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenoxy)methyl]-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole | 1474055-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(3,5-bis{[1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenoxy)methyl]-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1474055-36-1
• 化学式: C₃₉H₃₉N₉O₆
• 分子量: 729.795
• InChiKey: LEFNMGALEVASOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  147.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(炔丙基氧代)苯 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium azide 、 1,10-菲罗啉 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到4-[(3,5-bis{[1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenoxy)methyl]-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  羟基苯支架支撑的单，双和三，1,2,3-三唑的高效多组分合成

  摘要：

  摘要 利用点击化学，已经开发了一种通用的一锅法合成的一系列由市售羟苯支架支撑的单，双和三，1,2-3-三唑。多组分铜（I）催化的叠氮化钠，炔丙基溴和对位取代的苄基衍生物的1,3-偶极环加成反应生成N-具有几个给电子或吸电子基团的苄基官能化三唑。尽管制备了高度取代的分子，但提供良好收率的反应条件包括室温，在16至24小时之间振荡的时间以及5-10 mol％的催化剂负载量。本方法学对于建立容易与供体或吸引子官能团调节的多三唑库可能是有用的。 利用点击化学，已经开发了一种通用的一锅法合成的一系列由市售羟苯支架支撑的单，双和三，1,2-3-三唑。多组分铜（I）催化的叠氮化钠，炔丙基溴和对位取代的苄基衍生物的1,3-偶极环加成反应生成N-具有几个给电子或吸电子基团的苄基官能化三唑。尽管制备了高度取代的分子，但提供良好收率的反应条件包括室温，在16至24小时之间振荡的时间以及5-10 mol％的催化剂

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339376