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2-bromomethyl-5,5-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan
2-bromomethyl-5,5-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan | 102276-73-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromomethyl-5,5-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan
英文别名
2-(Bromomethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
CAS
102276-73-3
化学式
C
14
H
19
BrO
3
mdl
——
分子量
315.207
InChiKey
BEVZLPLPMHZOGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromomethyl-5,5-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan
在
sodium hydroxide
、
potassium acetate
作用下, 生成
对甲氧基苯乙酸
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-Arylalkanoic Acids: Solvent-Promoted Rearrangement of α-Bromoalkyl Aryl Acetals
摘要:
DOI:
10.1055/s-1985-31249
作为产物:
描述:
对甲氧基苯乙酮
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
2-bromomethyl-5,5-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan
参考文献:
名称:
用于管理植物病原体疾病的新型二氧戊环化合物作为麦角甾醇生物合成抑制剂:合成、生物活性和分子对接
摘要:
设计并合成了 30 种新型二氧戊环环化合物。它们的化学结构通过1 H NMR、HRMS 和单晶 X 射线衍射分析得到证实。生物测定表明,这些二氧戊环衍生物对立枯丝核菌、稻瘟病菌、灰霉病菌、胶状炭疽病菌、尖孢镰刀菌、空心孢菌、花生尾孢菌和莴苣(Lactuca sativa)、长草(Agrostis stolonifera)具有优异的杀真菌活性。 ( Lemna pausicostata)。在这些化合物中,1-((2-(4-氯苯基)-5-甲基-1,3-二恶烷-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D17 )、1-( ((4 R )-2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D20 ), 1-((5 -甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)-1,3-二恶烷-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D22 )和1-((2-(4 -fluorophenyl)-1
DOI:
10.1021/acs.jafc.2c00541
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文献信息
类丙环唑化合物及其制备方法和应用
申请人:
浙江工业大学
公开号:
CN113234066A
公开(公告)日:
2021-08-10
本发明公开了类
丙环唑
化合物及其制备方法和应用,类
丙环唑
化合物的结构式如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ)中:X为H、
溴
或甲氧基,n为0或1,R为H、甲基或二甲基。本发明公开的类
丙环唑
化合物为具有杀菌活性的新化合物,其在50ppm浓度下对小麦赤菌病菌、花生褐斑病菌、草莓
炭
疽病菌、
水
稻稻瘟病菌、黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌和油菜菌核病菌有较好的抑制率,同时在1mM浓度下对生菜和剪股颖具有优异的除草活性,为新农药的研发提供了基础。
CASTALDI, G.;GIORDANO, C.;UGGERI, F., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 505-506
作者:
CASTALDI, G.、GIORDANO, C.、UGGERI, F.
DOI:
——
日期:
——
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